N-(3-chloropropoxy)-6-chlorobenzotriazole | 1229718-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-(3-chloropropoxy)-6-chlorobenzotriazole
• 英文别名: 6-Chloro-1-(3-chloropropoxy)benzotriazole
• CAS: 1229718-86-8
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 246.096
• InChiKey: COABAKWTDSQHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropoxy)-6-chlorobenzotriazole 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67.4%的产率得到3-(1-(3-(6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)propyl)piperidin-4-yl)-6-fluorobenzo[d]isoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZISOXAZOLE PIPERIDINYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE DERIVATIVES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种苯并异噁唑基哌啶衍生物，其具有以下通式，其盐或水合物，其中R，X，Y，R'和T在规范中定义。这样的化合物具有调节血清素系统的作用，例如对5-HT2A的拮抗作用和对5-HT再摄取的抑制作用。这些化合物具有良好的镇痛和镇静活性，毒性和副作用较轻。本发明还涉及包含该衍生物的组合物及其使用。

  公开号：

  US20110306638A1

文献信息

• [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157787A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1 R mediated disorders or diseases.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。
• BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20130090342A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病的方法。