| 1239586-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1239586-31-2
• 化学式: C₆F₄I₂*C₁₆H₃₆N*Cl
• 分子量: 679.79
• InChiKey: ALAXTURHQHHBGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘四氟苯 、 四丁基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过固态多核磁共振光谱和分子轨道分析直接研究卤素键

  摘要：

  非共价相互作用在广泛的分子和离子共晶、药物、材料和生物分子的结构、稳定性和反应性中发挥着无处不在的作用。卤键仍然是备受关注的焦点，部分原因在于其强度和独特的方向性。在这里，我们报告了固态卤素键的多方面实验和计算研究。三种不同二碘苯分子和各种卤化鎓（Cl(-) 或 Br(-)）盐的一系列共晶，旨在在没有竞争性氢键的情况下表现出中等强度的卤键（CI…X(-)） ，已制备并通过单晶 X 射线衍射表征。有趣的是，观察到有关卤化物阴离子的各种几何形状。(35/37)Cl 和 (79/81)Br 固态核磁共振光谱用于表征卤素键合阴离子的核四极耦合常数 (C(Q)) 和不对称参数 (η(Q))键合环境的中心范围从近似线性到扭曲的方形平面到八面体。在密度泛函理论 (DFT) 的框架内，通过自然定域分子轨道 (NLMO) 分析阐明了卤键环境与四极参数之间的关系。这些计算表明，卤键阴离子上的孤对型轨道控制着四

  DOI：

  10.1021/ja5013239

文献信息

• Correlation between 13C chemical shifts and the halogen bonding environment in a series of solid para-diiodotetrafluorobenzene complexes
  作者：Jasmine Viger-Gravel、Sophie Leclerc、Ilia Korobkov、David L. Bryce

  DOI：10.1039/c3ce26750d

  日期：——

  functional theory (ZORA–DFT) calculations, provide insight into the relationship between the strength of the halogen bond and the 13C isotropic chemical shift. When the carbon–iodine bond length increases, the 13C chemical shift also increases. Further insights into the relationship between halogen bonding and the 13C chemical shifts are obtained through additional systematic ZORA–DFT calculations as

  共结晶 对二碘四氟苯（p -DITFB）与铵和鏻卤化物（氯-和Br - ）盐，得到四个新的化合物，[（Ñ -Bu 4 PCL）（p -DITFB）]（2），[（Ñ -Bu 4 NBR）（p -DITFB）]（3），[（ñ -Bu 4 PBR）（p -DITFB）]（4），和[（EtPh 3 PBR）2（p -DITFB）]（5），其表现出中等强度的卤素键相互作用。它们的特征在于单晶X射线衍射和13为固体状态核磁共振（SSNMR）中的9.4磁场和21.1 T的X射线晶体学显示光谱，在2， 3和4，该卤化物是双中心和形式长聚合锯齿链，而溴化物当涉及卤素键相互作用时， 5的五价碳原子形成一个阴离子性物质。NMR数据与零级正则近似密度泛函理论（ZORA-DFT）计算结合使用时，可以洞悉卤素键强度与13 C各向同性化学位移之间的关系。当碳碘键的长度增加时， 13C化学位移也增加。通过其他系统的ZOR