N2,N6-bis(6-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)-pyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 1414705-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N2,N6-bis(6-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)-pyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1414705-40-0
• 化学式: C₃₇H₃₁N₁₁O₄
• 分子量: 693.724
• InChiKey: DNALMPJIFSWUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  190.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 N2,N6-bis(6-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)-pyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到N1,N7-pyridine-2,6-dimethyl-N2,N6-bis(6-(3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanamido)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide dibromide
  参考文献：
  名称：

  Selective palladation of a large (32 ring atom) macrocyclic ligand at a bis(N-heterocyclic carbene) coordination pocket through transmetallation of the corresponding mercury(ii) derivative

  摘要：

  用苯并咪唑处理 N2,N6-双(6-丙烯酰胺基吡啶-2-基)吡啶-2,6-二甲酰胺，可得到无环氮迈克尔加成产物 N2,N6-双(6-(3-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)丙氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二甲酰胺 (2)。大环 N1,N7-吡啶-2,6-二甲基-N2,N6-双(6-(3-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)丙氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二甲酰胺二溴化物（[H2L2]Br2）是通过 2 与 2,6-双（溴甲基）吡啶的双烷基化反应生成的。此外，还制备出了 2 和 [H2L2]Br2 的咪唑类似物（分别为 1 和 [H2L1]Br2）。在[N(CH3)4]2[HgBr4]存在下，[H2L2]Br2 中的两个苯并咪唑基团与醋酸汞（II）发生巯基反应，得到[HgL2][HgBr4]，收率很高。[HgL2][HgBr4]与 PdCl2(COD)发生反应生成[PdClL2][PF6]，证明了[HgL2][HgBr4]能够很容易地参与反金属化反应。已经确定了 2、[HgL2][HgBr4] 和 [PdClL2][PF6] 的结构。

  DOI：

  10.1039/c2dt31818k