meso-tris(4-nitrophenyl)corrolato-copper(III) | 1262211-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tris(4-nitrophenyl)corrolato-copper(III)
• 英文别名: meso-tris(4-nitrophenyl)corrolatoCu(III)
• CAS: 1262211-20-0
• 化学式: C₃₇H₂₀CuN₇O₆
• 分子量: 722.155
• InChiKey: QKUMKNZEEIRQMA-UFJSILOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tris(4-nitrophenyl)corrolato-copper(III) 在 溴 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.5%的产率得到Cu[Br₈Tp-NO₂PC]
  参考文献：
  名称：

  改进的β-八溴-内消旋-三芳基甲酚衍生物的合成

  摘要：

  尽管作为各种金属茂衍生物的起始原料有大量应用，但仍然认为游离碱β-八溴-内消旋-三芳基Corroles难以获得。原因从繁琐的柱色谱纯化需求到所选系统的还原性脱金属方案的局限性不等。在这里，我们报告说，对于许多β-八溴-内消旋-tris（p -X-苯基）甲酚衍生物，可以完全避免使用柱色谱法，其中X = CF 3，NO 2，F，H，CH 3和OCH 3; 相反，可以通过从氯仿/甲醇中重结晶获得分析纯的产物。此外，我们已经通过相应的Mn（III）的还原脱金属反应，提出了一种迄今为止无法获得的，位阻受阻的配体β-八溴-内消旋-三（2,6-二氯苯基）甲酸酯H 3 [Br 8 TDCPC]的优化合成方法。） 复杂的。与我们的较早的报告β-八溴-内消旋-三（五氟苯基）corrole，H 3 [BR 8 TPFPC]，一套完整的优化的合成协议从而代替一个良好的数目的β -octabromo-内消旋-三芳基

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.07.017
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 在 copper acetylacetonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到meso-tris(4-nitrophenyl)corrolato-copper(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-structure and solvent induced electronic states tuning of meso-tris(4-nitrophenyl)corrolato-copper complex

  摘要：

  Copper(II) ion insertion into the coordination core of meso-tris(p-nitrophenyl) corrole (1), in air showed the formation of meso-tris(p-nitrophenyl)corrolatoCu(III) (2), with the generation of superoxide radical as the side product of the reaction. Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that 2 exhibits weak p-p stacking interaction. Among the two electronic states, diamagnetic Cu(III)-corrole(3) exits in DCM solution and in contrast is paramagnetic Cu(II)-corrole(2.) cationic radical in DMF solution. This difference in electronic behavior in solution is due to the small energy gap between HOMO and LUMO that is readily influenced by solvent interaction. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.016