| 125591-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• CAS: 125591-56-2
• 化学式: C₁₂H₂₄KO₆*H₃Si
• 分子量: 334.527
• InChiKey: KWSGUJOAHVMORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 在 氢化钾 、 硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构和KSiH的粘接3及18冠6衍生物：使SiH的异常行为Ambidentate 3 -阴离子

  摘要：

  的[K（18-冠-6）的SiH密度泛函理论（DFT）计算3 ]（1）和KSiH 3（2）表明，这两种经典TET和非经典INV的配位模式的[SiH基3 ] - K +离子的阴离子可通过能量途径获得。tet和inv衍生物[K（18-crown-6）SiH 3 ·THF]（1a）和[K（18-crown-6）SiH 3 ·HSiPh 3 ]（1b）的单晶X射线结构）证实了这一结论，表明金属的配位球体发生小的变化足以改变阴离子的方向。所计算的电子密度的拓扑分析1和2揭示了在具有K个···硅相互作用的tet的构象异构体2具有共价性质的显著量。相反，2的inv形式主要显示K··Si和K··H相互作用的静电特性。将18-crown-6配体掺入1会降低K +阳离子的极化能力，从而使两个构象体中的阳离子-阴离子相互作用变硬。的实验结构图1a和1b证明了这些结论，强结合的四氢呋喃（THF）配体软化了1a中的K

  DOI：

  10.1021/ic201774x