Diphenylthioacetanhydrid | 58007-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylthioacetanhydrid
• CAS: 58007-87-7
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂S
• 分子量: 422.547
• InChiKey: UHYNRZOQAAXSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 在 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Diphenylthioacetanhydrid
  参考文献：
  名称：

  羧酸二硫代氨基甲酸酐和酰基黄药的光化学和热转化

  摘要：

  二苯基氯乙酰氯与不同的二硫代氨基甲酸酯反应得到相应的二硫代氨基甲酸酐。在类似条件下，二硫代氨基甲酸酯与苯基氯乙酰氯和氯乙酰氯的反应分别形成二硫代氨基甲酸酯基乙酸和二硫代氨基甲酸酯基乙酸。O-乙基S-酰基黄原酸酯是由O-乙基黄原酸钾与二苯基乙酰氯，二苯基氯乙酰氯，环戊基苯基乙酰氯和三苯基乙酰氯反应形成的。二硫代氨基甲酸酐的光解得到由1，2-二氯四苯基乙烷，一氧化碳和相应的硫代氨基甲酰基硫化物组成的产物的混合物。另一方面，酰基黄药产生一氧化碳和相应的取代的乙烷衍生物。当二硫代氨基甲酸酐在羟基溶剂如甲醇，乙醇和正丙醇中回流时，形成了相应的二硫代氨基甲酸酯乙酸酯。酰基黄药的热分解得到二硫化碳和相应的酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80192-x