(3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2S,3R,4R)-3,4-dideuterio-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol | 1399843-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2S,3R,4R)-3,4-dideuterio-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
• CAS: 1399843-54-9
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃
• 分子量: 422.66
• InChiKey: ZOMKSZCIFXYBAD-VHHHPUJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-6-methylhept-3-yn-2-ol 在 10% Pd/C 、 Pd/CaCO₃ 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 氘 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2S,3R,4R)-3,4-dideuterio-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  新型氧固醇激活刺猬通路并诱导成骨

  摘要：

  在涉及骨骼修复的整形外科手术过程中，例如局部手术治疗非骨性骨折和椎间盘退变，骨形成的局部诱导是必不可少的。本文中，我们公开了设计为合成代谢骨生长剂的新型氧固醇衍生物的合成和生物学评估。氧固醇的结构-活性关系研究4已经确定类似物如18，21和30。这些新的类似物的特征在于成骨细胞分化测定法中的效力更高和/或人肝微粒体中代谢稳定性的提高。氧固醇4，18和21 在大鼠脊髓融合模型中进行体内评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.073