(Z)-1,2-dimethoxy-4-(4-phenyl-but-3-enyl)benzene | 85185-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1,2-dimethoxy-4-(4-phenyl-but-3-enyl)benzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-(4-phenylbut-3-enyl)benzene
• CAS: 85185-33-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: JIGNVIDINDBKCA-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基-苯基)-丙醛 、 三苯基苄基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-1,2-dimethoxy-4-(4-phenyl-but-3-enyl)benzene 、 1,2-dimethoxy-4-(4-phenylbut-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  反式2-氨基-1-芳基四氢萘的催化和对映选择性合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe bis‐oxazoline‐copper complex‐catalyzed aziridination of alkenes followed by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation of the tethered andin situgenerated aziridine provides a one‐pot, general and efficient method for the synthesis oftrans‐2‐amino‐1‐aryltetralins from a mixture of 2‐ arylethylstyrenes (E/Z≤85:15) with excellent dia‐ stereo‐ (dr>99:1) and enantioselectivities (up to 92%ee).

  DOI：

  10.1002/adsc.200800603

文献信息

• Asymmetric synthesis of the dopamine D1 agonist, dihydrexidine
  作者：Saumen Hajra、Sukanta Bar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.04.008

  日期：2011.4

  A concise asymmetric synthesis of first, high affinity domaine D1 full agonist, dihydrexidine has been accomplished via catalytic enantioselective aziridination and subsequent one-pot Friedel-Crafts cyclization of an in situ generated tethered aziridine with high diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.