4-(1-氨基-1-甲基乙基)苯甲酸甲酯 | 79361-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-氨基-1-甲基乙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(1-amino-1-methylethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(2-aminopropan-2-yl)benzoate
• CAS: 79361-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: SBUZHYFEMUJDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氨基-1-甲基乙基)苯甲酸甲酯 、 氯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以551 mg的产率得到methyl 4-(1-ethoxycarbonylamino-1-methylethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2565182B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(1-氨基-1-甲基乙基)苯甲腈 在 硫酸 作用下， 生成 4-(1-氨基-1-甲基乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,3-disubstituted pyrazole peripheral cannabinoid receptor partial agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129430

文献信息

• Aryl or heteroaryl amide compounds
  申请人：Nakao Kazunari

  公开号：US20050065188A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like: R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom or the like: R 5 represents —CO 2 H or the like: R 6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式子为（I）的化合物：其中，A代表苯基或类似基团；B代表芳基或类似基团；E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似基团；R3和R4独立地代表氢原子或类似基团；R5代表-CO2H或类似基团；R6代表具有1至6个碳原子的烷基或类似基团；X代表亚甲基或类似基团。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似症状。本发明还提供了一种包含上述化合物的制药组合物。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] AMIDE DERIVATIVE SERVING AS PROSTAGLANDIN EP4 RECEPTOR ANTAGONIST, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE SERVANT D'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR EP4 DE LA PROSTAGLANDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为前列腺素EP4受体拮抗剂的酰胺衍生物及其用途
  申请人：[en]ARROMAX PHARMATECH CO., LTD.;[zh]安润医药科技（苏州）有限公司

  公开号：WO2022111222A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  本发明公开了一系列式I酰胺衍生物或其医药上可接受的盐及其作为前列腺素E2受体4(EP4)拮抗剂的用途。本文描述式I酰胺衍生物的制备，其中G、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和A环如本文定义，并公开其用途。本发明还涉及式I或作为EP4拮抗剂的医药上可接受的盐及其在癌症和免疫相关疾病中的用途，包括但不限于减轻疼痛、炎症和其他炎症相关疾病如关节炎，以及治疗癌症如乳腺癌，结直肠癌、胰腺癌和前列腺癌。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A9

  公开（公告）日：2009-04-30