N,N-dimethylhexa-1,5-dien-3-amine | 75712-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylhexa-1,5-dien-3-amine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-1,5-hexadien-3-amin；3-dimethylaminohexa-1,5-diene
• CAS: 75712-80-0
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: WMXVBXBCJYSNSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 680 Torr)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylhexa-1,5-dien-3-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-hexa-2,5-dienyl-N,N-dimethylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Hwu, Jih Ru; Anderson, Denise A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3199 - 3206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-dimethylhexa-1,5-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第1部分。二烯丙基和烯丙基丙炔基铵阳离子的重排

  摘要：

  描述了碱催化的二烯丙基铵比和烯丙基丙烯酰铵比的重排。在大多数情况下，主要产物是由中间内环的对称允许的[3,2]σ重排产生的。次要产物可以认为是通过将叶立德均质化为自由基对，然后进行重组而得到的。

  DOI：

  10.1039/p19800001436

文献信息

• Dollinger, Michael; Henning, Wolfgang; Kirmse, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2309 - 2325
  作者：Dollinger, Michael、Henning, Wolfgang、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Allyl 2-Dialkylamino-4-pentenoates and Their Analogs via Stevens Rearrangement
  作者：A. V. Babakhanyan、L. G. Shakhbazyan、Dzh. V. Grigoryan、S. T. Kocharyan

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010205.90891.bc

  日期：2003.9

  Stevens rearrangement of ammonium salts containing an allyloxycarbonylmethyl group in benzene in the presence of sodium phenoxide yields allyl 2-dialkylamino-4-pentenoates. The rearrangement in the presence of sodium methoxide is accompanied by transesterification to afford methyl 2-dialkylamino-4-pentenoates.
• KOCHARYAN, S. T.;GRIGORYAN, V. V.;BABAYAN, A. T., ARM. XIM. ZH., 1983, 36, N 8, 523-527
  作者：KOCHARYAN, S. T.、GRIGORYAN, V. V.、BABAYAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——