2-(6,6,9,9-tetramethyl-2,3,5,9a-tetrahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepin-1-yl)ethanol | 142991-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(6,6,9,9-tetramethyl-2,3,5,9a-tetrahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepin-1-yl)ethanol
• CAS: 142991-41-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 276.467
• InChiKey: VGSNTOJIYDUSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,6,9,9-tetramethyl-2,3,5,9a-tetrahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepin-1-yl)ethanol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.17h， 生成 [2-(3,3,8,10,10-pentamethyl-1,2,5,8-dithiadiazecan-5-yl)ethoxy-phenylphosphoryl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF O-(3,3,8,10,10-PENTAMETHYL-1,2-DITHIA-5,8-DIAZACYCLODECAN-5-YL)ETHYL O-PIVALOYLOXYMETHYL PHENYLPHOSPHONATE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355318
• 作为产物：
  描述：

  6,6,9,9-tetramethylhexahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepine 、 2-溴乙醇 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-(6,6,9,9-tetramethyl-2,3,5,9a-tetrahydroimidazo[2,1-d][1,2,5]dithiazepin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF O-(3,3,8,10,10-PENTAMETHYL-1,2-DITHIA-5,8-DIAZACYCLODECAN-5-YL)ETHYL O-PIVALOYLOXYMETHYL PHENYLPHOSPHONATE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355318

文献信息

• Borohydride reduction of imidazolidino[1,2-d]dithiadiazepines
  作者：Nicholas Bodor、Ernö Koltai、László Prókai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81573-8

  日期：1992.6

  Imidazolidino[1,2-d]dithiadiazepines are converted to he ten-membered saturated heterocycles via borohydride reduction in acidic media or using "in situ" generated borane. Reductive alkylation in acetic or propionic acid as a solvent represents a significant side reaction. Relatively stable boron compounds are identified as intermediates which yield the saturated heterocycles upon acidic hydrolysis.