(1R,4R,7R)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-ethyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-5-en-7-yl benzoate | 1333921-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R,7R)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-ethyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-5-en-7-yl benzoate
• CAS: 1333921-44-0
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₅SSi
• 分子量: 631.909
• InChiKey: KJHZATIFJVHEJW-BGTRIKAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(N-allyl-4-methylphenylsulfonamido)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl benzoate 在 JohnPhos(MeCN)AuSbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以42%的产率得到(1R,4R,7R)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-ethyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-5-en-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Tandem 1,3-Migration/[2 + 2] Cycloaddition of 1,7-Enyne Benzoates to Azabicyclo[4.2.0]oct-5-enes

  摘要：

  A synthetic method that relies on gold(I)-catalyzed tandem l,3-migration/[2 + 2] cycloaddition of 1,7-enyne benzoates to prepare azabicyclo [4.2.0] oct-5-enes is described.

  DOI：

  10.1021/ja2052304