diphenyltin(IV) p-nitrobenzohydroxamate | 198631-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyltin(IV) p-nitrobenzohydroxamate
• 英文别名: Ph₃Sn[₄-NO₂C₆H₄CONHO]
• CAS: 198631-09-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₄Sn
• 分子量: 531.155
• InChiKey: UUAMQUSVJKPAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyltin(IV) p-nitrobenzohydroxamate 生成 tin(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  新型三苯基锡 (IV) 复合物中的硝基取代异羟肟酸酯配体作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要 通过 Ph3SnCl 与 4-硝基肉桂异羟肟酸钾 [4-NO2C6H4CHCHCONHOK] (KHL1) 和钾反应合成了新的三苯基锡 (IV) 异羟肟酸盐配合物 [Ph3Sn(4-NO2CnH)] 和 [Ph3Sn(4-NO2BzH)]。 4-硝基苯异羟肟酸酯 [4-NO2C6H4CONHOK] (KHL2)。配合物在 MeOH + C6H6 中以 1:1 的摩尔比合成，并通过物理化学和 IR、1H NMR 和质谱法进行表征。从红外光谱推断出双齿异羟肟酸酯涉及通过羰基和异羟肟酸（O，O 配位）键合。分析了配合物的电化学行为。循环伏安法表明了SnIV/SnII型氧化还原对的准不可逆二电子金属中心阴极过程。TGA 研究的 1 和 2 的热行为表明连续分解产生 Sn + 0。5SnO2 和 SnO2 作为最终残留物。1和2对致病性革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1573993
• 作为产物：
  描述：

  potassium p-nitrobenzohydroxyamate 、 三苯基氯化锡 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76.6%的产率得到diphenyltin(IV) p-nitrobenzohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  新型三苯基锡 (IV) 复合物中的硝基取代异羟肟酸酯配体作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要 通过 Ph3SnCl 与 4-硝基肉桂异羟肟酸钾 [4-NO2C6H4CHCHCONHOK] (KHL1) 和钾反应合成了新的三苯基锡 (IV) 异羟肟酸盐配合物 [Ph3Sn(4-NO2CnH)] 和 [Ph3Sn(4-NO2BzH)]。 4-硝基苯异羟肟酸酯 [4-NO2C6H4CONHOK] (KHL2)。配合物在 MeOH + C6H6 中以 1:1 的摩尔比合成，并通过物理化学和 IR、1H NMR 和质谱法进行表征。从红外光谱推断出双齿异羟肟酸酯涉及通过羰基和异羟肟酸（O，O 配位）键合。分析了配合物的电化学行为。循环伏安法表明了SnIV/SnII型氧化还原对的准不可逆二电子金属中心阴极过程。TGA 研究的 1 和 2 的热行为表明连续分解产生 Sn + 0。5SnO2 和 SnO2 作为最终残留物。1和2对致病性革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1573993

文献信息

• Synthesis, Characterization and Thermal Studies of Di- and Triphenyltin(IV) Complexes of<i>p</i>-Chloro- AND<i>p</i>-Nitrobenzohydroxamic Acids
  作者：Neeraj Sharma、Puneet Prem、Vipin Sharma、S. S. Bhatt、S. C. Chaudhry

  DOI：10.1080/00945719708000166

  日期：1997.10

  Di- and triphenyltin(IV) complexes of the compositions Ph2SnCln(XBHA)(2-n) and Ph3Sn(XBHA) (where n=0 or 1, X=rho-Cl or rho-NO2 and BHA=anion of the hydroxamic acid, BH(2)A) have been synthesized by the reactions of Ph2SnCl2 or Ph3SnCl with the potassium salts of the respective rho-chloro or rho-nitrobenzo-hydroxamic acids in a MeOH/THF mixture. The complexes have been characterized by elemental analyses, molar conductance, molecular weight determinations and IR spectra. The results indicate that the ligand is bidentate, coordinating through the carbonyl and hydroxylamine oxygens. The reactions of Ph2SnCl(XBHA) with sodium derivatives of acetylacetone, dibenzoylmethane and salicylaldehyde (NaL) have led to the formation of mixed ligand complexes of the type Ph2Sn(XBHA) . L. Thermal decomposition of the complexes in an air stream yielded pure SnO2 at 700-800 degrees C.