2,3-bis((2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)thio)maleonitrile | 1108603-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis((2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)thio)maleonitrile
• CAS: 1108603-18-4
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₈S₂
• 分子量: 522.684
• InChiKey: YHUROMNDSPCYJX-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis((2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)thio)maleonitrile 在 magnesium(II) propoxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光谱学、与脂质体的结合和通过具有模数可变水溶性的卟啉产生单线态氧

  摘要：

  合成了三类新型四氮杂卟啉类结构以形成模块化结构，其中可以调节亲脂性和水溶性。溶解度的细微改变是选择用于生物光敏化的化合物的重要标准。一般结构采用 H2[pz(AnB4−n)] 的形式，其中核心是四氮杂卟啉 (pz) 基团，A 是具有两个硫键（SR 部分）的吡咯环，B 是与 4 稠合的吡咯， 7-双（异丙氧基）苯并基团，n = 4、3 和 2。这些分子的最长波长吸收带在 700 到 810 nm 之间，因此在光动力疗法中可以使用更高组织穿透深度的激光束照射它们（太平洋夏令时）。拥有远红外和近红外（近红外）吸收带，以及调节溶解度的能力，由于脂质膜的优化吸收和更好的光学特性，这些分子可以成为更好的敏化剂。我们使用 9,10-二甲基蒽 (DMA) 作为单线态氧靶标，测试了 A4、A3B 和 A2B2 结构的几种衍生物在甲醇和脂质体中的单线态氧量子产率。脂质体中的单线态氧量子产率范围为 0.01 到

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2007.00268.x
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基4-甲基苯磺酸酯 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-bis((2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)thio)maleonitrile
  参考文献：
  名称：

  光谱学、与脂质体的结合和通过具有模数可变水溶性的卟啉产生单线态氧

  摘要：

  合成了三类新型四氮杂卟啉类结构以形成模块化结构，其中可以调节亲脂性和水溶性。溶解度的细微改变是选择用于生物光敏化的化合物的重要标准。一般结构采用 H2[pz(AnB4−n)] 的形式，其中核心是四氮杂卟啉 (pz) 基团，A 是具有两个硫键（SR 部分）的吡咯环，B 是与 4 稠合的吡咯， 7-双（异丙氧基）苯并基团，n = 4、3 和 2。这些分子的最长波长吸收带在 700 到 810 nm 之间，因此在光动力疗法中可以使用更高组织穿透深度的激光束照射它们（太平洋夏令时）。拥有远红外和近红外（近红外）吸收带，以及调节溶解度的能力，由于脂质膜的优化吸收和更好的光学特性，这些分子可以成为更好的敏化剂。我们使用 9,10-二甲基蒽 (DMA) 作为单线态氧靶标，测试了 A4、A3B 和 A2B2 结构的几种衍生物在甲醇和脂质体中的单线态氧量子产率。脂质体中的单线态氧量子产率范围为 0.01 到

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2007.00268.x