N-Hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide Monoacetate (Salt) | 308824-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide Monoacetate (Salt)
• 英文别名: N-Hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide Monoacetate；acetic acid;N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 308824-27-3
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₂H₂₅F₃N₂O₇S
• 分子量: 578.563
• InChiKey: NGZBHHLVLNWOCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-({4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl}sulfonyl)piperidine-4-carboxamide 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound as a white crystalline solid (0.4635 g, 83.0%)的产率得到N-Hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]phenyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide Monoacetate (Salt)
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  本发明揭示了一种治疗过程，其中包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病情的宿主施用一种有效量的芳香磺酰羟肟酸，该肟酸表现出对一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶的出色抑制活性，例如MMP-2、MMP-9和MMP-13，同时对至少MMP-1的抑制作用明显较少。还揭示了具有这些选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制造这种化合物的过程以及使用抑制剂的制药组合物。考虑的化合物与下面的B式结构相对应，1。

  公开号：

  US20040235818A1

文献信息

• US6750228B1
  申请人：——

  公开号：US6750228B1

  公开（公告）日：2004-06-15