4-(1-氨基环丙基)苯硼酸频那醇酯 | 1218789-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(1-氨基环丙基)苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-(1-氨基环丙基)苯基硼酸,频哪醇酯
• 英文名称: 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclopropanamine
• 英文别名: 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 1218789-38-8
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₂
• 分子量: 259.156
• InChiKey: JFDKYEZOPPTXLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氨基环丙基)苯硼酸频那醇酯 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 (11bR)-4-(((R)-2'-((triisopropylsilyl)oxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体协同作用使环丙烷的高对映选择性 C-C σ 键硼氢化成为可能

  摘要：

  鉴于富含对映体的烷基硼酸盐的实用性，近几十年来不对称硼酸化引起了广泛的研究兴趣。在此，报道了通过环丙烷中对映体碳的去对称化涉及 C-C 键活化的催化对映选择性硼氢化。使用 HBpin 作为硼源，在铑催化作用下处理带有酰胺导向基团的环丙烷，可以构建一系列含有 γ- 立体异构胺的烷基硼酸酯。高对映选择性的关键依赖于两种不同的协同作用的配体：诱导对映选择性的外源单齿手性亚磷酸酯和对提高对映选择性产生显着积极影响的内源乙酰丙酮。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.09.014
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(1-氨基环丙基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  配体协同作用使环丙烷的高对映选择性 C-C σ 键硼氢化成为可能

  摘要：

  鉴于富含对映体的烷基硼酸盐的实用性，近几十年来不对称硼酸化引起了广泛的研究兴趣。在此，报道了通过环丙烷中对映体碳的去对称化涉及 C-C 键活化的催化对映选择性硼氢化。使用 HBpin 作为硼源，在铑催化作用下处理带有酰胺导向基团的环丙烷，可以构建一系列含有 γ- 立体异构胺的烷基硼酸酯。高对映选择性的关键依赖于两种不同的协同作用的配体：诱导对映选择性的外源单齿手性亚磷酸酯和对提高对映选择性产生显着积极影响的内源乙酰丙酮。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.09.014

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• Inhibitors of AKT activity
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US09221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• Ligand cooperativity enables highly enantioselective C–C σ-bond hydroboration of cyclopropanes
  作者：Tianhang Wang、Minyan Wang、Yandong Wang、Mingjie Li、Yuan Zheng、Qianwei Chen、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.09.014

  日期：2023.1

  to high enantioselectivity relies on two distinct ligands that act cooperatively: an exogenous monodentate chiral phosphite that induces enantioselectivity and an endogenous acetylacetonate that exerts a remarkably positive influence on the enhancement of enantioselectivity. Detailed experimental and computational studies elucidate the effect of ligand cooperativity and the key steps involving σ-bond

  鉴于富含对映体的烷基硼酸盐的实用性，近几十年来不对称硼酸化引起了广泛的研究兴趣。在此，报道了通过环丙烷中对映体碳的去对称化涉及 C-C 键活化的催化对映选择性硼氢化。使用 HBpin 作为硼源，在铑催化作用下处理带有酰胺导向基团的环丙烷，可以构建一系列含有 γ- 立体异构胺的烷基硼酸酯。高对映选择性的关键依赖于两种不同的协同作用的配体：诱导对映选择性的外源单齿手性亚磷酸酯和对提高对映选择性产生显着积极影响的内源乙酰丙酮。