(2,3-二氯苯基)碘化镁 | 1039356-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二氯苯基)碘化镁
• 英文名称: (2,3-dichlorophenyl)magnesium iodide
• 英文别名: (2,3-dichlorophenyl)(iodo)magnesium；2,3-dichlorophenylmagnesium iodide
• CAS: 1039356-88-1
• 化学式: C₆H₃Cl₂IMg
• 分子量: 297.205
• InChiKey: ZNZYRBOHFHWEEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-1-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 、 (2,3-二氯苯基)碘化镁 在 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 、 Dichloromethane ethyl acetate methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave the title compound (1.3 g)的产率得到(2,3-dichlorophenyl)[1-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE ANALOGS AS CB2 RECEPTOR MODULATORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, RESPIRATORY AND NON-RESPIRATORY DISEASES

  摘要：

  本发明涉及由公式(I)和公式(II)表示的化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐。本发明还提供包含即时化合物的药物组合物。本发明还提供治疗和预防疼痛、呼吸和非呼吸疾病的方法。

  公开号：

  US20090325936A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯碘苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2,3-二氯苯基)碘化镁
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of lamotrigine

  摘要：

  拉莫三嗪，3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪，可能通过用氨处理式（II）的6-(2,3-二氯苯基)-5-氯-3-硫甲基-1,2,4-三嗪来制备##STR1##。还描述了该式（II）化合物的前体及其制备方法。

  公开号：

  US05925755A1

文献信息

• WO2008/85302
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazopyridine CB2 agonists: Optimization of CB2/CB1 selectivity and implications for in vivo analgesic efficacy
  作者：B. Wesley Trotter、Kausik K. Nanda、Christopher S. Burgey、Craig M. Potteiger、James Z. Deng、Ahren I. Green、John C. Hartnett、Nathan R. Kett、Zhicai Wu、Darrell A. Henze、Kimberly Della Penna、Reshma Desai、Michael D. Leitl、Wei Lemaire、Rebecca B. White、Suzie Yeh、Mark O. Urban、Stefanie A. Kane、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.082

  日期：2011.4

  A new series of imidazopyridine CB2 agonists is described. Structural optimization improved CB2/CB1 selectivity in this series and conferred physical properties that facilitated high in vivo exposure, both centrally and peripherally. Administration of a highly selective CB2 agonist in a rat model of analgesia was ineffective despite substantial CNS exposure, while administration of a moderately selective CB2/CB1 agonist exhibited significant analgesic effects. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAMOTRIGINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0800520B1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US5912345A
  申请人：——

  公开号：US5912345A

  公开（公告）日：1999-06-15
• US5925755A
  申请人：——

  公开号：US5925755A

  公开（公告）日：1999-07-20