2,4,5-Trichlor-naphthalin-1,9-dicarbonsaeureanhydrid | 15248-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,4,5-Trichlor-naphthalin-1,9-dicarbonsaeureanhydrid
• 英文别名: 2,4,5-trichloro-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid anhydride；2,4,5-Trichlor-naphthalin-1,8-dicarbonsaeure-anhydrid；2,4,5-trichloro-1,8-naphthalic anhydride；4,6,7-trichloro-1H,3H-naphtho[1,8-cd]pyran-1,3-dione；6,8,10-trichloro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene-2,4-dione
• CAS: 15248-01-8
• 化学式: C₁₂H₃Cl₃O₃
• 分子量: 301.513
• InChiKey: OLDDXBCEAAZLMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-Trichlor-naphthalin-1,9-dicarbonsaeureanhydrid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4,6-Dichlorhemimellitinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Daschewskii; Petrenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1189,1193; engl. Ausg. S. 1139, 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2a,3,4,5-tetrahydro-2,2a,3,4,5,6-hexachloracenaphthene 在 氢氧化钾 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2,4,5-Trichlor-naphthalin-1,9-dicarbonsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  Daschewskii; Petrenko, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 630,635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoquinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione of Formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or a protecting group typically used in the art for protecting alcohols and R1-R5 are each independently chosen from H, Cl, Br, F, straight or branched alkyl C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocycle or bridged heterocycle of 4-9 atoms containing 1-3 heteroatoms, —(CR′2)nOR6, —(CR′2)nN(R6)2, —(CR′2)nNR6COR7, —(CR′2)nNR6SO2OR7, —(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2, —(CR′2)nOSO2 N(R6)2, —(CR′2)nCN, —(CR′2)n(NOR6)R7, NO2, CF3, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nCO2R6, —(CR′2)nCON(R6)2, Ph, and any two of R1-R5 may form a substituted or unsubstituted ring of 5-7 total atoms having 0-2 heteroatoms are claimed which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents. Methods for their preparation and formulation as well as novel intermediates useful in the preparation of the final products are also claimed.

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。
• N-OXY-NAPHTHALIMIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0939754A2

  公开（公告）日：1999-09-08
• US4207255A
  申请人：——

  公开号：US4207255A

  公开（公告）日：1980-06-10
• US6177423B1
  申请人：——

  公开号：US6177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6362181B1
  申请人：——

  公开号：US6362181B1

  公开（公告）日：2002-03-26