1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 2060044-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 2060044-01-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: IDSLWWYZOCVGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-(tert-butyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonyl)-3,3-dimethylpiperazine hydrochloride 、 1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-(4-(8-(tert-butyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carbonyl)-3,3-dimethylpiperazine-1-carbonyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ DE PROTÉASE

  摘要：

  本发明一般涉及能够抑制蛋白酶活化受体-2（PAR2）的化合物，以及它们的用途。更具体地说，本发明涉及PAR2的抑制剂，它们的制备以及它们在治疗由PAR2信号传导介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2019124567A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 丙炔酸 在 sodium azide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以29.5%的产率得到1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR-2
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ DE PROTÉASE

  摘要：

  本发明一般涉及能够抑制蛋白酶活化受体-2（PAR2）的化合物，以及它们的用途。更具体地说，本发明涉及PAR2的抑制剂，它们的制备以及它们在治疗由PAR2信号传导介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2019124567A1

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR-2
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3727386A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• Inhibitors of Protease Activated Receptor-2
  申请人：Endosome Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200383985A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates generally to compounds capable of inhibiting Protease Activated Receptor-2 (PAR 2 ), and uses thereof. More specifically, the present invention relates to inhibitors of PAR 2 , to their preparation, and to their use in the treatment of diseases and disorders mediated by PAR 2 signaling.