4-(1-氯乙基)-吡啶 | 10447-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(1-氯乙基)-吡啶
• 英文名称: 4-(1-chloroethyl)-pyridine
• 英文别名: 4-(1-Chloroethyl)pyridine
• CAS: 10447-75-3
• 化学式: C₇H₈ClN
• 分子量: 141.6
• InChiKey: XBTYVRGJFWXDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-氯乙基)-吡啶 、 sodium thiomethoxide 生成 4-[1-(Methylthio)ethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WALTHER, GERHARD;WEBER, KARL-HEINZ;STRANSKY, WERNER;KUHN, FRANZ JOSEF;LEH+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基吡啶 在 氯乙酸乙酯 、 copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-氯乙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  铜催化下氯乙酸盐促进的杂苄基亚甲基选择性氧化

  摘要：

  以氯乙酸乙酯为促进剂，实现了对CH键与分子氧和铜催化剂的高效选择性氧化和官能化反应，以制备相应的酮。在这种转化中，各种取代的N杂环化合物具有良好的耐受性。初步的机械研究表明，有机自由基物种参与了整个过程。N杂环化合物和氯乙酸乙酯相互协同作用，以激活亚甲基中的CH键，这导致自由基中间体的容易生成，从而导致相应的酮收率高。

  DOI：

  10.1002/anie.201409580

文献信息

• Tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05422353A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  The invention relates to new tetrahydropyridine derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions with cholinomimetic properties.

  这项发明涉及新的四氢吡啶衍生物，以及制备它们的方法以及它们作为具有胆碱拟效特性的药用组合物的用途。
• A Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Radical Negishi C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling with Chiral Multidentate <i>N</i>,<i>N</i>,<i>P</i>-Ligand
  作者：Zhuang Li、Xian-Yan Cheng、Ning-Yuan Yang、Ji-Jun Chen、Wen-Yue Tang、Jun-Qian Bian、Yong-Feng Cheng、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00190

  日期：2021.7.26

  cobalt-catalyzed enantioconvergent radical Negishi C(sp3)–C(sp2) cross-coupling of racemic benzyl chlorides with arylzinc reagents has been developed in good yield with moderate enantioselectivities. This strategy provides an expedient access toward a range of enantioenriched 1,1-diarylmethanes. Key to this discovery is the utilization of a chiral multidentate anionic N,N,P-ligand to strongly coordinate with the

  钴催化的对映聚合自由基 Negishi C(sp 3 )–C(sp 2 ) 的外消旋苄基氯与芳基锌试剂的交叉偶联已经以良好的收率和中等的对映选择性开发出来。该策略为获得一系列对映体富集的 1,1-二芳基甲烷提供了便利。这一发现的关键是利用手性多齿阴离子N , N , P配体与钴催化剂强配位并调节其手性环境，从而实现对高反应性前手性烷基自由基物种的对映控制。
• Nickel-Catalyzed Formal Aminocarbonylation of Secondary Benzyl Chlorides with Isocyanides
  作者：Yun Wang、Wenyi Huang、Chenglong Wang、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01284

  日期：2020.6.5

  versatile feedstocks in synthetic chemistry, widely existing in drug molecules and natural products. Herein, we disclose a nickel-catalyzed formal aminocarbonylation of secondary benzyl chlorides with isocyanides yielding α-substituted phenylacetamide with steric hindrance, which is synthetically challenging via palladium-catalyzed aminocarbonylation. The reaction features wide functional group tolerance

  苯乙酰胺代表了合成化学中的多种原料，广泛存在于药物分子和天然产物中。在本文中，我们公开了用异氰酸酯对仲苄基氯进行镍催化的正式氨基羰基化反应，产生具有位阻的α-取代的苯乙酰胺，这在钯催化的氨基羰基化反应中是具有挑战性的。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性，突出了各种芳族​​卤化物（-Cl，-Br，-I）和杂芳环（吡啶和吡嗪）的耐受性。
• Tetrahydropyridin-Derivate
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0325263A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  Die Erfindung betrifft neue Tetrahydropyridin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung als Arzneimittel mit cholinomimetischen Eigenschaften.

  本发明涉及新的四氢吡啶衍生物、其制备工艺及其作为具有拟胆碱特性的药物的用途。
• WALTHER, GERHARD;WEBER, KARL-HEINZ;STRANSKY, WERNER;KUHN, FRANZ JOSEF;LEH+
  作者：WALTHER, GERHARD、WEBER, KARL-HEINZ、STRANSKY, WERNER、KUHN, FRANZ JOSEF、LEH+

  DOI：——

  日期：——