N-[4,4-Dichloro-1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide | 99378-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4,4-Dichloro-1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide
• 英文别名: N-[4,4-dichloro-1-(2-chloro-4,6-dimethylphenyl)-5-oxopyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide
• CAS: 99378-17-3
• 化学式: C₃₆H₅₀Cl₃N₃O₃
• 分子量: 679.17
• InChiKey: MHVMEVVJLVHJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4,4-Dichloro-1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide 在 盐酸 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 生成 N-[4-Chloro-1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-4-halo-2-pyrazolin-5-ones by Ascorbic Acid Reduction of 1-Aryl-4,4-dihalo-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31185
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(2-氯-4,6-二甲基苯基)-5-氧代-4H-吡唑-3-基]-2-(3-十五烷基苯氧基)丁酰胺 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-[4,4-Dichloro-1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-4-halo-2-pyrazolin-5-ones by Ascorbic Acid Reduction of 1-Aryl-4,4-dihalo-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31185

文献信息

• SPITULNIK, M. J., SYNTHESIS, BRO, 1985, N 3, 299-300
  作者：SPITULNIK, M. J.

  DOI：——

  日期：——