4-methyl-N-(3,6,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-ylidene)benzenesulfonamide | 103790-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3,6,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 103790-41-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄S
• 分子量: 401.527
• InChiKey: BTIPLEWJYCNMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3,6,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-ylidene)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到4-methyl-N-(2',6',7'-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalene]-1'-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Culbert, Nicholas J.; Edwards, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1829 - 1836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-methyl-4-(p-toluenesulphonamido)phenoxy>ethanol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 4-methyl-N-(3,6,7-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-4-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Culbert, Nicholas J.; Edwards, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1829 - 1836

  摘要：

  DOI：