[[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)-aminooxy]-acetic acid | 543731-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)-aminooxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-ylidene)acetyl]-[(4-fluorophenyl)methyl]amino]oxyacetic acid
• CAS: 543731-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₇
• 分子量: 353.304
• InChiKey: RAPMRWVLYAFPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 [[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)-aminooxy]-acetic acid 在 吡啶 、 二甲胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到N-Dimethylcarbamoylmethoxy-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylidene)-N-(4-fluoro-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1
• 作为产物：
  描述：

  [[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)-aminooxy]-acetic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 0.517 g (100% yield) of the title material as a white solid的产率得到[[2-(2,2-dimethyl-5-oxo-[1,3]-dioxolan-4-ylidene)-acetyl]-(4-fluorobenzyl)-aminooxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2