trans-1-bromo-2-hiocyanatocyclohexane | 77425-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: trans-1-bromo-2-hiocyanatocyclohexane
• 英文别名: [(1R,2R)-2-bromocyclohexyl] thiocyanate
• CAS: 77425-37-7
• 化学式: C₇H₁₀BrNS
• 分子量: 220.133
• InChiKey: KOTMZCVGZIXJOL-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-bromo-2-hiocyanatocyclohexane 、 甲醇 、 氢氧化钾 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMBIE R. C.; LARSEN D. S.; RUTLEDGE P. S.; WOODGATE P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 58-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiocyanogen bromide 、 环己烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到trans-1-bromo-2-hiocyanatocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的溴硫氰化

  摘要：

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。

  DOI：

  10.1039/p19810000058