2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;propan-2-olate;titanium(4+) | 359902-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
• CAS: 359902-92-4
• 化学式: C₄₀H₆₈N₂O₄Ti
• 分子量: 688.871
• InChiKey: WENOUGQSHLQTIK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;propan-2-olate;titanium(4+) 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [ONON]型钛（IV）双螯合物在醇溶剂中的简易合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  通过使用正丙醇作为溶剂并使用 H 2 O 进行分离的高效方案，合成了由 2,6-吡啶二羧酸稳定的新型抗肿瘤二氨基-双-（苯酚）[ONON] 型钛(IV)配合物。总共合成了 20 种 [ONON] 型和 2 种 Salan Ti (IV)双螯合配合物，产率从 68% 到 96%。使用 Ti(O i Pr) 4或 TiCl 4作为起始材料，所有反应都可以在 80 °C 的 1.5 分钟内完成。与 Salan Ti 相比，大多数 [ONON] 型 Ti (IV)复合物对 Hep G2 细胞表现出选择性增强的抑制活性 （四）配合物。其中，2t (IC 50 : 0.15 ± 0.1 μM)对Hep G2细胞的抑制活性比 顺铂( IC 50 : 12.4 ± 1.2 μM)增强约80倍。[ONON] 型 Ti (IV)配合物在存在大量水性介质的情况下缓慢释放无毒的酚酸配体，并且基于金属摄取分析提出了这些

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111925
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  [ONON]型钛（IV）双螯合物在醇溶剂中的简易合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  通过使用正丙醇作为溶剂并使用 H 2 O 进行分离的高效方案，合成了由 2,6-吡啶二羧酸稳定的新型抗肿瘤二氨基-双-（苯酚）[ONON] 型钛(IV)配合物。总共合成了 20 种 [ONON] 型和 2 种 Salan Ti (IV)双螯合配合物，产率从 68% 到 96%。使用 Ti(O i Pr) 4或 TiCl 4作为起始材料，所有反应都可以在 80 °C 的 1.5 分钟内完成。与 Salan Ti 相比，大多数 [ONON] 型 Ti (IV)复合物对 Hep G2 细胞表现出选择性增强的抑制活性 （四）配合物。其中，2t (IC 50 : 0.15 ± 0.1 μM)对Hep G2细胞的抑制活性比 顺铂( IC 50 : 12.4 ± 1.2 μM)增强约80倍。[ONON] 型 Ti (IV)配合物在存在大量水性介质的情况下缓慢释放无毒的酚酸配体，并且基于金属摄取分析提出了这些

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111925

文献信息

• Ti ^IV Complexes of Branched Diamine Bis(phenolato) Ligands: Hydrolysis and Cytotoxicity
  作者：Dani Peri、Cesar M. Manna、Michal Shavit、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1002/ejic.201100725

  日期：2011.11

  TiIV complexes of branched diamine bis(phenolato) ligands that feature a pendant donor side arm with different aromatic and N-substitutions were synthesized and their hydrolytic stability and cytotoxicity were investigated as closely related analogues to the highly active and stable salan TiIV complexes [salan = N,N′-bis(o-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane]. Although the Cs-symmetrical complexes include

  合成了六种支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 配合物，这些配合物具有一个带有不同芳香族和 N-取代基的悬垂供体侧臂，并研究了它们的水解稳定性和细胞毒性，作为与高活性和稳定的 Salan TiIV 配合物密切相关的类似物 [salan = N,N'-双（邻羟基苄基）-1,2-二氨基乙烷]。尽管 Cs 对称配合物包括侧臂 N 供体与金属的结合，如晶体学分析，因此使它们在配位特征上与 C2 对称 Salan 配合物高度相似，但它们表现出较差的水解稳定性，可能是由于在侧臂在溶液中的结合。N-甲基化和 N-乙基化的烷基芳族取代基复合物，具有不同的空间限制，表现出较差的细胞毒性。相比之下，
• Coordination Chemistry of Amine Bis(phenolate) Titanium Complexes:  Tuning Complex Type and Structure by Ligand Modification
  作者：Edit Y. Tshuva、Israel Goldberg、Moshe Kol、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1021/ic010210s

  日期：2001.8.1

  The coordination chemistry of titanium(IV) complexes of amine bis(phenolate) ligands was investigated by synthesizing various types of complexes and analyzing them specroscopically and structurally. Steric effects of tridentate [ONO]- and tetradentate [ONNO]-type ligands were studied by reacting the ligand precursors with titanium tetra(isopropoxide). [ONNO]-type ligands featuring an amine donor located on a pendant arm led to octahedral bis(isopropoxide) complexes, regardless of the steric bulk around the metal. Several such complexes having varying steric crowding were thus synthesized. On the other hand, steric effects were found to play a major role in determining the complex constitution when [ONO]-type ligands, featuring no side donor, were involved. Relatively sterically undemanding ligands led to octahedral bis(homoleptic) complexes, whereas increased steric bulk resulted in the formation of pentacoordinate bis(isopropoxide) complexes. These pentacoordinate complexes readily lead to bis(heteroleptic) complexes by reaction with nonsterically demanding [ONO]- and [ONNO]-type ligand precursors. In the latter case the sidearm nitrogen remains uncoordinated to the metal. The bis(isopropoxide) complexes of the [ONNO]-type ligands may also lead to bis(heteroleptic) complexes, however, these reactions are much slower.