3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-methoxyethyl)amino)propionic acid | 1935218-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-methoxyethyl)amino)propionic acid
• 英文别名: N-Fmoc-N-2-methoxyethyl-beta-alanine；3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl](2-methoxyethyl)amino}propanoic acid；3-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(2-methoxyethyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1935218-02-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: HRHBYNFTALYODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 3-((2-methoxyethyl)amino)propionic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-methoxyethyl)amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种N-Fmoc-3-氨基丙酸衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑Fmoc‑3‑氨基丙酸衍生物的合成方法，包括以下步骤：使和在溶剂和碱的存在下进行反应，得到(2)使经水解反应，得到(3)使与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺在碱和溶剂的存在下进行反应，获得即N‑Fmoc‑3‑氨基丙酸衍生物。本发明开发了一种N‑Fmoc‑3‑氨基丙酸衍生物的工艺路线，弥补了现有技术关于此物质的合成方法的空白，且该合成方法简单，步骤少，产物的产率高，且采用的原料易得，合成成本低。

  公开号：

  CN113999141A