(E)-2-(3-bromophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1449788-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-bromophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
• CAS: 1449788-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₅O₂S
• 分子量: 368.214
• InChiKey: OSKNTJUENMOLST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 N-(1-(3-bromophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2-chloroacetamide 在 水 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(E)-2-(3-bromophenyl)-5-methyl-4-(2-oxothiazolidin-4-ylideneamino)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锌催化3-芳基亚砜作为合成子的新型1,2,4-三唑啉酮衍生物的合成

  摘要：

  使用3-芳基sydnones（1a-k）高效合成了一系列新型的偶氮四唑（4a-k）和噻唑烷酮（6a-k），该化合物与2-芳基-1,2,4-三唑啉-3-酮高效合成，使用三氟甲磺酸锌为催化剂。

  DOI：

  10.2174/1570178611310070009