4-(1-甲基-1H-5-吡唑基)吡啶 | 905281-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(1-甲基-1H-5-吡唑基)吡啶
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-pyrazole-5-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine；4-(2-methylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 905281-60-9
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: IDSXNIZCHUGIBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基-1H-5-吡唑基)吡啶 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到4-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(二甲基氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-(1-甲基-1H-5-吡唑基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitor compounds and methods
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060189627A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。揭示了使用吡唑基化合物进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20090176809A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Pyrazolopyridine derivatives, and preparation, useful as cardiotonics
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0063754A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  1-R-3-(NB)-5-PY-6-Q-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines or pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, which are useful as cardiotonics, are prepared by reacting a 1-R-5-PY-6-Q-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine with a lower-alkanoic acid and reducing agent to produce 1-R-3-(NB)-5-PY-6-Q-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (I) where NB is NHR1 or NR,R2, with a mixture of formic acid and formaldehyde to produce I where NB is N(CH3)2 or with a lower-acylating agent to produce I where NB is NHAc and, if desired, reacting the 3-(NHAc) compound with a reducing agent to prepare the corresponding 3-NHR, compound, where R is lower-alkyl, lower-hydroxyalkyl, lower-acyloxy-(lower-alkyl) or lower-alkoxy-alkyl, Q is hydrogen or lower-alkyl, PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, and NB is selected from NHR,, NR,R2 or NHAc where R, and R2 are each lower-alkyl and Ac is lower-acyl. Also shown are cardiotonic compositions and method for increasing cardiac contractility using said compounds or salts.

  1-R-3-(NB)-5-PY-6-Q-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶或其药学上可接受的酸加成盐是通过将 1-R-5-PY-6-Q-1H-吡唑并[3、4-b]吡啶-3-胺与低级烷酸和还原剂反应生成 1-R-3-(NB)-5-PY-6-Q-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 (I)，其中 NB 为 NHR1 或 NR,R2；与甲酸和甲醛的混合物反应生成 I，其中 NB 为 N(CH3)2；或与低级酰化剂反应生成 I，其中 NB 为 NHAc、如果需要，将 3-(NHAc)化合物与还原剂反应，制备相应的 3-NHR，化合物，其中 R 是低级烷基、低级羟基烷基、低级乙酰氧基（低级烷基）或低级烷氧基烷基，Q 是氢或低级烷基，PY 是 4-或 3-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4-或 3-吡啶基，NB 选自 NHR、NR、R2 或 NHAc，其中 R 和 R2 分别是低级烷基，Ac 是低级酰基。还显示了使用所述化合物或盐增加心脏收缩力的强心组合物和方法。
• US7491829B2
  申请人：——

  公开号：US7491829B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE RAF ET PROCEDES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006084015A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés pyrazolyle représentés par la formule Ia qui conviennent pour inhiber la kinase Raf et pour traiter des troubles induits par celle-ci. Cette invention concerne aussi des procédés d'utilisation des composés pyrazolyle de façon à diagnostiquer, prévenir ou traiter in vitro, in situ et in vivo ces troubles dans des cellules mammaliennes ou des états pathologiques associés.