coordinated DEF molecules. Heating 1 to 400 °C provides a porous DEF-free MOF (3), as confirmed by thermogravimetric analysis (TGA), elemental analysis, powder X-ray diffraction (PXRD) and BET surface area. Remarkably, removing the coordinated DEF molecules from 1 while retaining the porosity might lead to the formation of open metal sites, which are favorable for the adsorption of various gas molecules
通过1,4-苯二
甲酸的溶剂热反应合成了新颖的3维(3-D)Mg(II)
金属-有机骨架(MOF)[Mg 4(bdc)4(DEF)4 ] n(1)。 (H 2 bdc)和六
水合
硝酸镁在N,N'-
二乙基甲酰胺(DEF)中。单晶结构分析表明,bdc二价阴离子连接两个双核单元以形成一个四核单元。双核单元由与四个桥接氧原子四配位的Mg(II)离子和Mg(II)与四个桥接氧原子和两个侧基DEF分子六配位的离子。这些特殊的安排导致包含协作的DEF分子的新颖的锯齿形的1-D菱形通道。通过热重分析(TGA),元素分析,粉末X射线衍射(PXRD)和BET表面积确认,加热至1至400°C可提供无DEF的多孔MOF(3)。值得注意的是,从1中除去配位的DEF分子同时保留孔隙率可能会导致形成开放的
金属位点,这有利于各种气体分子的吸附。吸附实验和理想的吸附溶液理论(IAST)计算表明3具有更大的H 2和
CO2的吸收和比在300°C下活化的样品(