摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词
历史搜索
    热门化合物HOT
    • 喹啉
    • 水杨醛
    • 二溴甲烷
    • 谷胱甘肽
    • L-乳酸
    • 苯巴比妥
    • 辣椒碱
    • 非那明
    • 百草枯
    • 联苯烯
    首页 分子通 (hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)-methanone

    (hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)-methanone | 668479-94-5

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    (hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)-methanone
    英文别名
    3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)methanone
    (hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)-methanone化学式
    CAS
    668479-94-5
    化学式
    C14H17N3OS
    mdl
    ——
    分子量
    275.374
    InChiKey
    FNYDPMJFNCFNJK-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.2
    • 重原子数：
      19
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      4.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.5
    • 拓扑面积：
      67.6
    • 氢给体数：
      1
    • 氢受体数：
      3

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸 、 1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷 以to provide the title compound (34 mg, 35%) as a light yellow solid的产率得到(hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-(6H-thieno[2,3-b]pyrrol-5-yl)-methanone
      参考文献：
      名称：
      Heterocyclic compounds
      摘要：
      本文披露了某些噻吩吡咯基和呋喃吡咯基化合物可用于治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和病症，包括过敏性鼻炎。
      公开号：
      US07226938B2
    点击查看最新优质反应信息

    文献信息

    • Heterocyclic Compounds
      申请人：Cai Hui
      公开号：US20070185120A1
      公开（公告）日：2007-08-09
      Certain thienopyrrolyl and furanopyrrolyl compounds are disclosed as useful to treat or prevent disorders and conditions mediated by the histamine H 4 receptor, including allergic rhinitis.
      某些噻吩吡咯基和呋喃吡咯基化合物被披露为用于治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和症状，包括过敏性鼻炎。
    • Selective Histamine H4 Receptor Antagonists for the Treatment of Vestibular Disorders
      申请人：Desmadryl Gilles
      公开号：US20120039913A1
      公开（公告）日：2012-02-16
      The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.
      该发明涉及组胺H4受体拮抗剂或组胺H4受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭障碍。
    • SELECTIVE HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VESTIBULAR DISORDERS
      申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
      公开号：EP3130376A1
      公开（公告）日：2017-02-15
      The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.
      本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调。
    • H4 RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING TINNITUS
      申请人：Sensorion
      公开号：EP3378476A1
      公开（公告）日：2018-09-26
      The invention relates to Histamine type 4 receptor (H4R) inhibitors for treating tinnitus.
      本发明涉及用于治疗耳鸣的组胺 4 型受体（H4R）抑制剂。
    • Selective histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders
      申请人：INSERM (Institut National de la Sante de la Recherche Medicale)
      公开号：US10195195B2
      公开（公告）日：2019-02-05
      The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.
      本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调。
    查看更多

    同类化合物

    N-甲基-n-[(4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-基)甲基]胺盐酸盐 6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸甲酯 6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸乙酯 6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸 6-[(3-氨基苯基)甲基]-4,6-二氢-4-甲基-2-(甲基亚磺酰)-5H-噻吩并[2',3':4,5]吡咯并[2,3-D]哒嗪-5-酮 4H-噻唑[3,2-B]吡咯-5-甲酸 4H-噻吩并[3,4-B]吡咯-2,5-二羧酸二乙酯 4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 4H-噻吩并[3,2-b]吡咯,6-(甲基亚硫酰基)-5-(甲硫基)- 4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-甲酰肼 4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-甲酰氯 4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-2-羧酸 4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 4H-Dithieno[3,2-b：2'，3'-d]吡咯，4-（1-辛基壬基）- 4-（Tridecan-7-基）-4H-二硫代[3,2-b：2'，3'-d]吡咯 4-辛基-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 4-甲基-4H-噻[3,2-B]吡咯-5-甲醛 4-R-4H-二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯 4-(2-乙基己基)-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 3-甲酰基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 3-甲基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 3-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 3-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 3-溴-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸甲酯 3-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 3-二氯乙酰基-2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 2-甲酰基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-溴-6-甲酰基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-6-甲酰基-4-甲基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-溴-4,6-二氢-4-甲基-5H-噻吩并[2,3:4,5]吡咯并[2,3-d]吡嗪-5-酮 2-氯-6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-氯-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-5-羧酸甲酯 2-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 2-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 2-氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 2-氯-3-甲基-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-羧酸乙酯 2-三丁基锡-4-(2-乙基己基)-4H-二噻吩并[3,2-B:2,3-D]吡咯 2,6-二溴-4-正辛基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯 2,6-二溴-4-(2-乙基己基)-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 (4-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-基)甲醇 (4-(叔丁氧基羰基)-2-氯-4H-噻吩并[3,2-B]吡咯-5-基)硼酸 (2,3-dimethyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone (2,3-dichloro-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone

    热门分子