8-hydrazino-6-methylpyrido[3,4-d]pyridazin-5(6H)-one | 366498-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-hydrazino-6-methylpyrido[3,4-d]pyridazin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-2-methylpyrido[3,4-d]pyridazin-1-one
• CAS: 366498-83-1
• 化学式: C₈H₉N₅O
• mdl: MFCD19203086
• 分子量: 191.192
• InChiKey: SQNXXWNKMSLZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 8-hydrazino-6-methylpyrido[3,4-d]pyridazin-5(6H)-one 以89%的产率得到8-[(E)-ferrocenylmethylidene-hydrazino]-6-methylpyrido[3,4-d]pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  二茂铁的研究，第9部分某些二茂铁基腙的底物选择性转化

  摘要：

  摘要 杂芳基/芳基肼（ 1a – e , 3 和 10 ）的不同二茂铁基取代腙与富马酸二甲酯反应，得到两个差向异构对的吡唑烷（ t , c - 2a 和 t , c - 2c ），吡唑啉（ 5a , c ） 、6、11）、吡唑（8、12）和缩合三唑（4a、7）。在用二氰二氯醌 (DDQ) 处理后，吡啶并[2,3-d]哒嗪基取代的腙（1b，e）被环化成缩合三唑 4b，e。发现 1a-e 在环加成过程中的反应性和产物的氧化水平高度依赖于温度和杂芳基/芳基。理论计算解释了显着差异。产物的结构通过红外、一维和二维核磁共振方法（包括HMQC、HMBC和DNOE）和单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00429-x