tert-butyl 4-(12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)dodecyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1286254-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)dodecyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1286254-52-1
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₅
• 分子量: 572.829
• InChiKey: RCDJHWXSVXAZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-dodec-11-enylcarbamate 、 4-甲氧基苯硼酸 、 3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 4-(12-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(4-methoxyphenyl)dodecyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的共轭二烯或末端烯烃与乙烯基三氟甲磺酸酯和硼酸的三组分交叉偶联

  摘要：

  报道了由钯催化的乙烯基三氟甲磺酸酯和硼酸与烯烃的三组分偶联。使用 1,3-二烯，观察到选择性 1,2-烯烃双官能化，而使用末端烯烃导致 1,1-烯烃双官能化。反应结果归因于稳定的阳离子 Pd-π-烯丙基中间体的形成，以调节 β-氢化物的消除。

  DOI：

  10.1021/ja201358b