7-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine | 1804174-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 1804174-58-0
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• 分子量: 201.15
• InChiKey: UKUXVNQIUNIXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022128850A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): Wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Het, L1, L2, L3, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明披露了符合式（I）的化合物：其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体（DDRs）的化合物，其制备方法，包含其的制药组合物，以及使用该化合物的治疗方法，用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病，通过给予本发明的化合物。
• Benzimidazole compounds as HDAC6 inhibitors
  申请人：OnKure, Inc.

  公开号：US11339150B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Novel compounds of Formula I are described, where the compounds are selective HDAC6 inhibitors suitable for treatment of diseases associated with HDAC6, where X, Y, Z, A1, A2, Q1 and Q2 are as described.

  描述了式 I 的新型化合物，其中化合物是适用于治疗与 HDAC6 相关疾病的选择性 HDAC6 抑制剂，其中 X、Y、Z、A1、A2、Q1 和 Q2 如上所述。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC6
  申请人：ONKURE INC

  公开号：WO2021133957A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Novel compounds of Formula I are described, where the compounds are selective HDAC6 inhibitors suitable for treatment of diseases associated with HDAC6, where X, Y, Z, A1, A2, Q1 and Q2 are as described.