4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯 | 791577-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-(1-Methylpiperidin-4-yloxy)nitrobenzene
• CAS: 791577-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: BLZUUPAHIQRLBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 4-[(1-甲基哌啶-4-基)氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  2,9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤作为新的EGFR抑制剂的合成和评价

  摘要：

  在本研究中，我们描述了包含2，9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤支架的新型EGFR抑制剂的合成和生物学评估。合成了三十一种化合物。其中，化合物C9对HCC827细胞系的IC 50为29.4 nM，对EGFR L858R的IC 50为1.9 nM 。化合物C12显示出对EGFR L858R / T790M / C797S的中等抑制活性（IC 50  = 114 nM）。Western螺栓测定表明化合物C9显着抑制EGFR磷酸化。体内测试，化合物C9在已建立的裸鼠HCC827异种移植模型中，口服给药对5.0 mg / kg的肿瘤生长具有明显的抑制作用。这些结果表明，2，9-二取代的8-苯基亚磺酰基/苯基亚磺酰基-9 H-嘌呤衍生物可以作为有效的EGFR（L858R）抑制剂和有效的抗癌剂。另外，化合物C12的优化可能会导致发现第四代EGFR-TKI。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.025
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯
  参考文献：
  名称：

  合成哌啶系列。第二部分 哌啶醚及相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001795

文献信息

• [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2020219729A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, and aging-related and other degenerative disorders.

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。
• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030181474A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described. 1

  该式中的嘧啶衍生物（I），其中Q1、Q2、G和R1如定义；以及其药用盐和体内可水解酯已被描述。还描述了它们的制造过程、药用组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy) -5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：Pease Janet Elizabeth

  公开号：US20050090515A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1如定义所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：
• Discovery of potent Plasmodium falciparum protein kinase 6 (PfPK6) inhibitors with a type II inhibitor pharmacophore
  作者：Han Wee Ong、Anna Truong、Frank Kwarcinski、Chandi de Silva、Krisha Avalani、Tammy M. Havener、Michael Chirgwin、Kareem A. Galal、Caleb Willis、Andreas Krämer、Shubin Liu、Stefan Knapp、Emily R. Derbyshire、Reena Zutshi、David H. Drewry

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115043

  日期：2023.3

  group that contribute to antiplasmodial activity, cumulating in the discovery of compound 67, a PfPK6 inhibitor (IC50 = 13 nM) active against the P. falciparum blood stage (EC50 = 160 nM), and compound 79, a PfPK6 inhibitor (IC50 < 5 nM) with dual-stage antiplasmodial activity against P. falciparum blood stage (EC50 = 39 nM) and against P. berghei liver stage (EC50 = 220 nM).

  疟疾是一种毁灭性的疾病，导致全球发病率和死亡率很高。对青蒿素联合疗法耐药性的上升表明有必要开发具有新作用机制的替代抗疟药。我们报告发现Ki8751作为必需激酶 PfPK6 的抑制剂。设计、合成并评估了 79 种衍生物的 PfPK6 抑制和抗疟原虫活性。通过群体效率分析，我们确定了与 II 型抑制剂药效团一致的支架上关键群体的重要性。我们强调了尾部基团上有助于抗疟原虫活性的修饰，最终发现了化合物67 （一种 PfPK6 抑制剂（IC 50 = 13 nM），对恶性疟原虫血液阶段（EC 50 = 160 nM）具有活性）和化合物79 ，一种 PfPK6 抑制剂 (IC 50 < 5 nM)，对恶性疟原虫血液期 (EC 50 = 39 nM) 和伯氏疟原虫肝脏期 (EC 50 = 220 nM) 具有双阶段抗疟原虫活性。