4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯 | 791577-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-nitrophenoxy)piperidine
• 英文别名: 4-(1-Methylpiperidin-4-yloxy)nitrobenzene
• CAS: 791577-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: BLZUUPAHIQRLBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 4-[(1-甲基哌啶-4-基)氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  2,9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤作为新的EGFR抑制剂的合成和评价

  摘要：

  在本研究中，我们描述了包含2，9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤支架的新型EGFR抑制剂的合成和生物学评估。合成了三十一种化合物。其中，化合物C9对HCC827细胞系的IC 50为29.4 nM，对EGFR L858R的IC 50为1.9 nM 。化合物C12显示出对EGFR L858R / T790M / C797S的中等抑制活性（IC 50  = 114 nM）。Western螺栓测定表明化合物C9显着抑制EGFR磷酸化。体内测试，化合物C9在已建立的裸鼠HCC827异种移植模型中，口服给药对5.0 mg / kg的肿瘤生长具有明显的抑制作用。这些结果表明，2，9-二取代的8-苯基亚磺酰基/苯基亚磺酰基-9 H-嘌呤衍生物可以作为有效的EGFR（L858R）抑制剂和有效的抗癌剂。另外，化合物C12的优化可能会导致发现第四代EGFR-TKI。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.025
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 4-(1-甲基哌啶-4-氧基)硝基苯
  参考文献：
  名称：

  合成哌啶系列。第二部分 哌啶醚及相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001795

文献信息

• [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2020219729A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, and aging-related and other degenerative disorders.

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。
• 2,4-Di(hetero-)arylamino(-oxy)-5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20030181474A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described. 1

  该式中的嘧啶衍生物（I），其中Q1、Q2、G和R1如定义；以及其药用盐和体内可水解酯已被描述。还描述了它们的制造过程、药用组合物以及作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。
• Synthesis and evaluation of 2,9-disubstituted 8-phenylthio/phenylsulfinyl-9H-purine as new EGFR inhibitors
  作者：Yuan-Yuan Hei、Ying Shen、Jin Wang、Hao Zhang、Hong-Yi Zhao、Minhang Xin、Yong-Xiao Cao、Yan Li、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.025

  日期：2018.5

  In present study, we described the synthesis and biological evaluation of a new class of EGFR inhibitors containing 2,9-disubstituted 8-phenylthio/phenylsulfinyl-9H-purine scaffold. Thirty-one compounds were synthesized. Among them, compound C9 displayed the IC50 of 29.4 nM against HCC827 cell line and 1.9 nM against EGFRL858R. Compound C12 showed moderate inhibitory activity against EGFRL858R/T790M/C797S

  在本研究中，我们描述了包含2，9-二取代的8-苯硫基/苯亚磺酰基-9 H-嘌呤支架的新型EGFR抑制剂的合成和生物学评估。合成了三十一种化合物。其中，化合物C9对HCC827细胞系的IC 50为29.4 nM，对EGFR L858R的IC 50为1.9 nM 。化合物C12显示出对EGFR L858R / T790M / C797S的中等抑制活性（IC 50  = 114 nM）。Western螺栓测定表明化合物C9显着抑制EGFR磷酸化。体内测试，化合物C9在已建立的裸鼠HCC827异种移植模型中，口服给药对5.0 mg / kg的肿瘤生长具有明显的抑制作用。这些结果表明，2，9-二取代的8-苯基亚磺酰基/苯基亚磺酰基-9 H-嘌呤衍生物可以作为有效的EGFR（L858R）抑制剂和有效的抗癌剂。另外，化合物C12的优化可能会导致发现第四代EGFR-TKI。
• 2,4,DI (hetero-) arylamino (-oxy) -5-substituted pyrimidines as antineoplastic agents
  申请人：Pease Janet Elizabeth

  公开号：US20050090515A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein Q 1 , Q 2 , G and R 1 are as defined within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.

  本文描述了式(I)的嘧啶衍生物，其中Q1、Q2、G和R1如定义所述；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、制药组合物以及它们作为细胞周期依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CDK)和焦点粘附激酶(FAK)抑制剂的用途。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：