| 937170-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 937170-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: HIEUWGOOUFWHAS-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-2-oxo-3-butenoate 、 环戊二烯 在 indium(III) bromide 、 C₄₄H₁₉F₁₀O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  InBr3在单电子和双取代环戊二烯的反电子要求杂Diels-Alder反应中的不对称二元酸催化作用：远程氟对立体控制的影响。

  摘要：

  遥远的F效应：单和双取代的环戊二烯的前所未有的杂狄尔斯-阿尔德反应已通过不对称的二元酸催化剂实现，该催化剂将手性磷酸1 h / InBr 3协同结合，具有良好的选择性，高区域选择性和优异的选择性立体选择性。手性磷酸的取代基作图表明对立体控制有显着的远距离邻氟影响（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103340

文献信息

• Asymmetric Latent Carbocation Catalysis with Chiral Trityl Phosphate
  作者：Jian Lv、Qichao Zhang、Xingren Zhong、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/jacs.5b11085

  日期：2015.12.16

  Stable carbocations such as tritylium ions have been widely explored as organic Lewis acid catalysts and reagents in organic synthesis. However, achieving asymmetric carbocation catalysis remains elusive ever since they were first identified over one century ago. The challenges mainly come from their limited compatibility, scarcity of chiral carbocations, as well as the extremely low barrier to racemization

  稳定的碳正离子如三苯甲基离子已被广泛用作有机合成中的有机路易斯酸催化剂和试剂。然而，自从一个多世纪前首次发现它们以来，实现不对称碳正离子催化仍然难以实现。挑战主要来自它们有限的相容性、手性碳正离子的稀缺性以及极低的手性碳正离子外消旋化障碍。我们在这里报告了不对称碳正离子催化的潜在概念。在该策略中，手性磷酸三苯甲基酯用作碳阳离子前体，在温和的外部刺激（例如酸、氢键、极性底物）下容易发生离子解离，形成具有催化活性的手性离子对，用于底物活化和手性诱导。
• Chiral Bis‐Oxalamide‐Rare Earth Complex Catalyzed Inverse‐ Electron‐Demand Asymmetric <i>oxa</i> ‐Hetero‐Diels‐Alder Reaction for Optically Active Dihydropyran Core Structures
  作者：Hao‐Di Yang、Jun‐Bo Chen、Cheng Peng、Wen‐Kai Liu、Sheng‐Suo Zhou、Jia‐Xin Song、Zheng‐Hang Qi、Yong Wang、Xing‐Wang Wang

  DOI：10.1002/adsc.202200875

  日期：2022.12.20

  phenyl(vinyl)sulfane. Several series of optically active functionalized 3,4-dihydro-2H-pyran or ring fused dihydropyran derivatives were obtained in high yields with high diastereo- and enantioselectivity. The procedure was able to tolerate a relatively wide range of substrates. The coordination mode of chiral bis-oxalamide with Sc(III) was demonstrated by the X-ray crystallographic structure, and DFT calculations were

  在温和的反应条件下，研究了手性双草酰胺（CBOA）/稀土金属配合物催化的不对称逆电子需求氧杂-杂-狄尔斯-阿尔德（HDA）反应，该反应在β，γ-不饱和α-之间进行酮酯和各种富电子亲二烯体，如环戊二烯、2,3-二氢呋喃、3,4-二氢-2H-吡喃、四氢吡啶以及苯基（乙烯基）硫烷。几个系列的旋光功能化3,4-二氢-2 H-吡喃或环稠合二氢吡喃衍生物以高产率和高非对映和对映选择性获得。该程序能够耐受相对广泛的底物。通过 X 射线晶体结构证明了手性双草酰胺与 Sc(III) 的配位模式，并进行了 DFT 计算以揭示区域和立体控制。