1-Formyl-2-methoxy-cyclohexen-(1) | 15884-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 1-Formyl-2-methoxy-cyclohexen-(1)
• 英文别名: 2-Methoxycyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 15884-52-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD24393705
• 分子量: 140.182
• InChiKey: KRCUEWWZNAUIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Cyclohexanone-2-carbaldehyde 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Formyl-2-methoxy-cyclohexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Selective carbamoylation with methyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01286a074

文献信息

• Carbon-13 N.M.R. evidence for an unsymmetrical hydrogen bond in the CLS-enols of β-diketones
  作者：Jennifer C.J. Barna、Michael J.T. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86177-3

  日期：1979.1

  Comparison of 13C chemical shifts for enols of β-diketones with those for aluminium complexes and enol ethers shows that the enols are unsymmetrical.

  β-二酮烯醇与铝配合物和烯醇醚的13 C化学位移比较表明，烯醇是不对称的。