6-Acetoxy-2-{4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-ylcarbonyl}-1,4-benzodioxin | 160657-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Acetoxy-2-{4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-ylcarbonyl}-1,4-benzodioxin
• 英文别名: [2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazine-1-carbonyl]-1,4-benzodioxin-6-yl] acetate
• CAS: 160657-82-9
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂N₂O₅
• 分子量: 506.506
• InChiKey: VZHUJNKTNNKXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-HYDROXY-2-{4-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]PIPERAZIN-1-YLCARBONYL}-1,4-BENZODIOXIN 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 silica 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以obtained in pure form as a solid in a yield of 92%的产率得到6-Acetoxy-2-{4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-ylcarbonyl}-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzodioxins

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：X代表O、S或H.sub.2，R和R'各代表氢或共同形成键，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如描述中所定义。用于治疗或预防涉及氧化过程的疾病。

  公开号：

  US05420132A1

文献信息

• Benzodioxines substituées, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0624582A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Composés de formule générale (I) :    dans laquelle : X représente O, S ou H₂, R et R' représentent chacun l'hydrogène, ou forment ensemble une liaison, R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans la description, Ces composés trouvent leur application en thérapeutique dans le traitement ou la prévention des affections où interviennent des processus oxydatifs.

  通式(I)化合物： 其中 X 代表 O、S 或 H₂、 R 和 R'各自代表氢，或共同形成一个键、 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 如说明中所定义、 这些化合物可用于治疗或预防涉及氧化过程的疾病。
• US5420132A
  申请人：——

  公开号：US5420132A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5439909A
  申请人：——

  公开号：US5439909A

  公开（公告）日：1995-08-08