[2-(8'-ethoxy-1',3'-dimethylfuro[c]tropylidene-4'-imino)-4,5-dimethylphenyl](phenylmethanesulfonyl)(2'',4'',6''-trinitrophenyl)amine | 1520989-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(8'-ethoxy-1',3'-dimethylfuro[c]tropylidene-4'-imino)-4,5-dimethylphenyl](phenylmethanesulfonyl)(2'',4'',6''-trinitrophenyl)amine
• CAS: 1520989-32-5
• 化学式: C₃₄H₃₁N₅O₁₀S
• 分子量: 701.714
• InChiKey: ATDVSRCCYMHPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  201.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以28%的产率得到[2-(8'-ethoxy-1',3'-dimethylfuro[c]tropylidene-4'-imino)-4,5-dimethylphenyl](phenylmethanesulfonyl)(2'',4'',6''-trinitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular π-complexes based on nitroaryl derivatives of furotroponimine: structure and stereodynamics

  摘要：

  中性芳香族亲电子试剂，例如三硝基苯和二硝基苯并呋喃，与呋托苯胺部分共价结合，在溶液和结晶状态下形成分子内通过空间电荷转移π-配合物。立体动力学过程的动力学和活化参数通过动态核磁共振波谱测定。这些参数提供了 p 配合物动力学稳定性的定量估计。 π配合物的电子和几何特征通过B3LYP/6-31G**方法计算。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0065-6