2',6'-dimethylphenyl (2SR,3SR)-2,4,4-trimethyl-3-hydroxypentanoate | 73198-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2',6'-dimethylphenyl (2SR,3SR)-2,4,4-trimethyl-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: 2,6-dimethylphenyl (2SR,3RS)-3-hydroxy-2,4,4-trimethylpentanoate；(2,6-dimethylphenyl) (2S,3R)-3-hydroxy-2,4,4-trimethylpentanoate
• CAS: 73198-93-3；81819-05-8；100806-19-7；129262-75-5；129262-77-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: CLMBCHIETXNHFV-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-dimethylphenyl (2SR,3SR)-2,4,4-trimethyl-3-hydroxypentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-(2S,3S)-1,3-O-isopropylidene-2,4,4-trimethylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A Study Directed to the Asymmetric Synthesis of the Antineoplastic Macrolide Acutiphycin under Enantioselective Acyclic Stereoselection Based on Chiral Oxazaborolidinone-Promoted Asymmetic Aldol Reactions

  摘要：

  A shortening of the reaction path can be realized by using a series of the chiral oxazaborolidinone-promoted aldol reaction with respect to the practical synthesis of the (+)-acutiphycin seco acid derivative 5. The linear strategy is based on the utilization of five aldol reactions with a sequence of silyl nucleophiles, 7, 8, 35, 10, and 11, in the presence of stoichiometric amounts of the promoter, 1 or 2. The construction of the relative configuration between the stereogenic centers is diastereoselectively controlled by the stereochemistry of the promoter used in the enantioselective aldol reaction, which is nearly independent of that of the substrate (promoter control).

  DOI：

  10.1021/jo990342r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl propionate 在 chloro(η5-cyclopentadienyl)bis(2propyloxy)titanium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 2',6'-dimethylphenyl (2SR,3SR)-2,4,4-trimethyl-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  钛-碳水化合物配合物对丙酸2,6-二甲基苯酯的对映体和非对映体选择性醛醇缩合反应†

  摘要：

  氯（环戊二烯基）双（1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡糖呋喃基-3- O-基）钛（1）用于从丙酰基衍生物获得的锂烯酸酯的金属转移。虽然酮和腙的这样的Ti-烯醇化物似乎是不反应的，所述（ê）烯醇化物13丙酸2,6-二甲基苯基的（11）增加了重新醛的侧的，得到各种顺-aldols 14具有高直径-和对映选择性（92-97％DS，91-97％ee的，比照。方案2和表1）。外消旋顺式-aldols（±） - 14类似地从非手性双（2-丙氧基）-Ti-烯酸酯15（方案2和表2）获得。与此相反的不稳定锂烯醇化物10，在Ti-烯醇化物13和15在-30℃，大概是为了在热力学上更稳定（异构化Ž）-enolates（方案4），虽然非手性烯醇化物的非对映选择性15被丢失时在这种平衡下，手性（Z）-烯酸酯27出乎意料地提供了抗羟醛12光学纯度高（94-98％ec），在大多数情况下，具有良好的非对映选择

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730315

文献信息

• Acyclic stereoselection—13
  作者：Clayton H. Heathcock、Michael C. Pirrung、Stephen H. Montgomery、John Lampe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93284-3

  日期：——

  Li enolates of hindered aryl esters condense with aldehydes to give predominantly threo aldols. The method has been explored with esters 3 (DMP propionate), 4 (BHT propionate), and 5 (DBHA propionate). DMP propionate reacts with benzaldehyde and α-unbranched aliphatic aldehydes to give threo:erythro ratios of about 6.5:1. However, with α-branched aliphatic aldehydes, ester 3 gives only threo-aldols.

  受阻芳基酯的预先形成的锂烯酸酯与醛缩合，主要生成苏糖醛。已经使用酯3（DMP丙酸酯），酯4（BHT丙酸酯）和酯5（DBHA丙酸酯）探索了该方法。DMP丙酸酯与苯甲醛和α-非支链脂族醛反应，使苏-赤比为约6.5：1。然而，对于α-支链的脂族醛，酯3仅产生苏式醛醇。BHT丙酸酯和DBHA丙酸酯仅产生苏糖-研究了所有醛的醛醇。通过在含水甲醇中用KOH进行简单水解，可以将DMP羟醛转化为β-羟基酸。如果不进行逆醛醇缩合，则不能水解BHT醛。但是，这些醇醛可以还原为非对映体纯的1，3-二醇。可以通过涉及在硝酸乙腈水溶液中用硝酸铈铵（CAN）氧化的方法将DBHA醛醇转化为β-羟基酸。在DMP丁酸酯（15），DBHA丁酸酯（16），DMP戊烯酸酯（17）和BHT戊烯酸酯（18）的缩合物中还可以看到苏族选择性。该方法已被用于立体选择性合成外消旋胭脂红（30）的立体选择性。
• The stereoselective synthesis of oxetanes; exploration of a new, Mitsunobu-style procedure for the cyclisation of 1,3-diols
  作者：Martin Christlieb、John E. Davies、Jason Eames、Richard Hooley、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b106851b

  日期：2001.11.15

  A solution of 2-methyl-3-[1-(phenylsulfanyl)cyclohexyl]propane-1,3-diol 1 in toluene treated with triphenylphosphine, Ziram® 2 and DEAD, gave 3-methyl-2-[1-(phenylsulfanyl)cyclohexyl]oxetane 3 in 85% yield. A mechanistic study has been undertaken, optimal conditions have been found and the range of substrates for which the reaction is useful has been explored. We include the results of an X-ray study which shows that compound 33 (the oxidation product of diol 1) is a sulfone rather than a sulfoxide as previously reported.

  一种2-甲基-3-[1-(芳基硫）环己基]丙烷-1,3-二醇1在甲苯中与三苯基膦、Ziram® 2和DEAD反应，产物为3-甲基-2-[1-(芳基硫）环己基]噁烯3，产率为85%。我们进行了机理研究，找到了最佳反应条件，并探索了该反应适用的底物范围。我们还包括了一项X射线研究的结果，该研究显示化合物33（醇1的氧化产物）是磺酮而非先前报告的亚磺酸盐。
• HEATHCOCK, C. H.;PIRRUNG, M. C.;MONTGOMERY, S. H.;LAMPE, J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 4087-4095
  作者：HEATHCOCK, C. H.、PIRRUNG, M. C.、MONTGOMERY, S. H.、LAMPE, J.

  DOI：——

  日期：——