trimethyl[2-(5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)ethynyl)silane | 471247-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: trimethyl[2-(5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)ethynyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[2-(2-methylidene-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)ethynyl]silane
• CAS: 471247-32-2
• 化学式: C₂₁H₂₀Si
• 分子量: 300.475
• InChiKey: NPJXKJSMGWBJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl[2-(5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)ethynyl)silane 在 tris(triphenylphosphine)rhodium (I) chloride 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以1.2 g (47%)的产率得到8-methylene-3,8-dihydrodibenzo[e,h]azulen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted polycyclic, fused ring compounds, metal complexes and polymerization process

  摘要：

  本发明涉及一种金属配合物，包括多环融合环配体或其惰性取代衍生物，至少包括：(1)一个环戊二烯基环，(2)一个7元多原子环，和(3)一个或多个芳香环系统，但前提是所述的7元环(2)与环戊二烯基环(1)和所述的一个或多个芳香环系统(3)融合，并在至少一个环位置上被取代基取代，从而导致所连接的环原子的sp2杂化；本发明还涉及聚合催化剂以及使用该催化剂的烯烃聚合过程。

  公开号：

  US06806327B2
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-5-methylene-5H-dibenzocycloheptene 、 、 三苯基膦 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(II) acetate monohydrate silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 二异丙胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 2.88 g (50 percent) of trimethyl[2-(5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)ethynyl)silane, 5的产率得到trimethyl[2-(5-methylene-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Substituted polycyclic, fused ring compounds, metal complexes and polymerization process

  摘要：

  本发明涉及一种金属配合物，包括一个多环融合环配体或其惰性取代衍生物，至少包括：(1) 一个环戊二烯基环，(2) 一个七元多原子环和(3) 一个或多个芳香环系统，但前提是所述的七元环(2)与环戊二烯基环(1)和所述的一个或多个芳香环系统(3)融合，并在至少一个环位置上取代一个取代基，从而在与之键合的环原子上产生sp2杂化；公开了聚合催化剂；以及使用该聚合催化剂的烯烃聚合过程。

  公开号：

  US06806327B2