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8,10-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one | 1250264-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,10-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one
英文别名
8,10-dimethoxy-5,6-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one
8,10-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one化学式
CAS
1250264-85-7
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
VDLXJWYZLYXZLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73 mg的产率得到8,10-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    An unusual reactivity of BBr3: Accessing tetrahydroisoquinoline units from N-phenethylimides
    摘要:
    异吲哚异喹啉酮、吡咯异喹啉酮和苯并[a]喹嗪酮单元是通过使用 BBr3 对甲氧基取代的 N-苯乙基亚酰胺进行分子内环化而构建的。
    DOI:
    10.1039/c0ob00269k
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