methyl ((S)-1-(((1S,2S)-2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1422429-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl ((S)-1-(((1S,2S)-2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[2-[(1S,2S)-2-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]cyclopentyl]-1H-imidazol-5-yl]-9H-fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1422429-12-6
• 化学式: C₄₂H₅₂N₈O₆
• 分子量: 764.925
• InChiKey: KMPBEIPMMNWSAU-DRMXXDNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.58h， 生成 methyl ((S)-1-(((1S,2S)-2-(5-(7-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonyl)amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-9H-fluoren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUERCÉTINE UTILES COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，它们的互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药学上可接受的盐，多型体，溶剂合物，光学异构体，包合物，共晶体，与合适药物的组合，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为抗病毒候选药物的用途，更具体地作为抗HCV药物的用途被披露。

  公开号：

  WO2013021344A1