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N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 333998-25-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
CAS
333998-25-7
化学式
C
25
H
27
NO
6
S
mdl
——
分子量
469.558
InChiKey
UEINMEKOHXLLSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.51
重原子数:
33.0
可旋转键数:
8.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
在
氢溴酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
N
-[1-(4-methoxy-9
H
-xanthen-9-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
克拉维平的[2]苯并pine庚因类似物的合成
摘要:
描述了使用简单的方案在assembly吨骨架上组装氮杂环庚烷环合成N-甲苯磺酰基苯并吡喃[2]苯并ze庚酮2的方法。黄原9-9-ol 7的C9与N-甲苯磺酰基氨基乙醛二甲基乙缩醛的β-C之间的CC键形成10,在用甲醛处理后会发生闭环。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)02100-6
作为产物:
描述:
4-甲氧基-9H-氧杂蒽-9-酮
在
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
锌
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 生成
N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
[1] Benzopyrano [2,3,4- i,j ]异喹啉:从1-溴代黄嘌呤类化合物出发的新途径
摘要:
[1]苯并吡喃并[2,3,4- i,j ]异喹啉是通过异喹啉环的组装在三个步骤中由异黄酮合成的:乙烯基化,加氢胺化和黄酮羰基的闭环还原。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)00983-2
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