tungsten (2,6-dimethylphenyl isocyanide)6 | 83801-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tungsten (2,6-dimethylphenyl isocyanide)6
• 英文别名: 2-isocyano-1,3-dimethylbenzene;tungsten
• CAS: 83801-05-2
• 化学式: C₅₄H₅₄N₆W
• 分子量: 970.913
• InChiKey: NNBGIGQMLRUPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.12
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 六氯化钨 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到tungsten (2,6-dimethylphenyl isocyanide)6
  参考文献：
  名称：

  异氰化物与过渡金属配合物相互作用的研究：XXVII。铬，钼和钨的零价异氰化物配合物的制备。含苯作为溶剂化分子的六（2,6-二甲苯基异氰化物）钼的晶体结构

  摘要：

  六（异腈）的金属，M（RNC）6（M =铬，钼，W; R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，2,4-叔卜2 -6-MEC 6 ħ 2，2,4,6-叔卜3 c ^ 6 ħ 2和叔丁基），由铬（III的卤化物的还原制备），钼（IV） ，汞（V）或钨（VI）与钠汞齐在异氰化物的存在下。Mo（2,6-Me 2 C 6 H 3 NC）6 ·C 6 H 6的X射线晶体学研究 揭示了钼原子大约由八种异氰化物配体在八面体上配位。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87169-2

文献信息

• Metal carbonyl substitution reactions catalysed by transition metal complexes
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1039/c39800000489

  日期：——

  The reaction of Fe(CO)5 with isonitriles RNC in the presence of CoCl2.2H2O as catalyst to give Fe(CO)5–n(RNC)n(n= 1–5) is reported.

  的Fe（CO）的反应5与异腈RNC在氯化钴的存在下2 ·2H 2 O作为催化剂，得到的Fe（CO）5- Ñ（RNC）ñ（ñ = 1-5）被报告。
• Minell, Martin; Maley, Walter J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 15, p. 2954 - 2958
  作者：Minell, Martin、Maley, Walter J.

  DOI：——

  日期：——
• A synthetic route to M(CO)6−n(RNC)n (M = Cr, Mo, W; n = 1−6) from M(CO)6 and isonitriles
  作者：Neil J. Coville、Michel O. Albers

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93476-5

  日期：1982.1
• Generation of Powerful Tungsten Reductants by Visible Light Excitation
  作者：Wesley Sattler、Maraia E. Ener、James D. Blakemore、Aaron A. Rachford、Paul J. LaBeaume、James W. Thackeray、James F. Cameron、Jay R. Winkler、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja4047119

  日期：2013.7.24

  The homoleptic arylisocyanide tungsten complexes, W(CNXy)(6) and W(CNIph)(6) (Xy = 2,6-dimethylphenyl, Iph = 2,6-diisopropylphenyl), display intense metal to ligand charge transfer (MLCT) absorptions in the visible region (400-550 nm). MLCT emission (lambda(max) approximate to 580 nm) in tetrahydrofuran (THF) solution at rt is observed for W(CNXy)(6) and W(CNIph)(6) with lifetimes of 17 and 73 ns, respectively. Diffusion-controlled energy transfer from electronically excited W(CNIph)(6) (*W) to the lowest energy triplet excited state of anthracene (anth) is the dominant quenching pathway in THF solution. Introduction of tetrabutylammonium hexafluorophosphate, [(Bu4N)-N-n][PF6], to the THF solution promotes formation of electron transfer (ET) quenching products, [W(CNIph)(6)](+) and [anth](center dot-). ET from *W to benzophenone and cobalticenium also is observed in [(Bu4N)-N-n][PF6]/THF solutions. The estimated reduction potential for the [W(CNIph)(6)](+)/*W couple is -2.8 V vs Cp2Fe+/0, establishing W(CNIph)(6) as one of the most powerful photoreductants that has been generated with visible light.