| 1440828-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1440828-49-8
• 化学式: C₂₃H₃₀AlClN₂
• 分子量: 396.939
• InChiKey: MOLBQMQSQPQLFG-ZQMIIELJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氟代芳烃和杂芳烃的碳氟和碳氢键铝化

  摘要：

  通过偶然发现，钯双（膦）配合物被鉴定为将氟代芳烃的sp 2 C-F和sp 2 C-H键选择性转化为sp 2 C-Al键的催化剂（19个例子，1 mol钯含量百分比）。碳-氟键官能化反应对有机铝产物的形成具有高度选择性，而不是氢脱氟产物（选择性= 4.4：1至27：1）。提出了串联催化过程的证据，其中加氢脱氟化后是sp 2 C-H铝化。

  DOI：

  10.1002/anie.201706378
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2,6-dimethylphenyl)-2,4-pentanediimine 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的C茂锆催化加氢脱？F债

  摘要：

  两种金属的工作：据报道，四配位的二氢化铝（如1）作为选择性标题反应的末端还原剂。杂双金属配合物2已被分离出并显示出催化能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201207036

文献信息

• Tunable Binding of Dinitrogen to a Series of Heterobimetallic Hydride Complexes
  作者：Samantha Lau、Andrew J. P. White、Ian J. Casely、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00340

  日期：2018.12.10

  The reaction of [Ru(H)2(N2)2(PCy3)2] (1) with β-diketiminate stabilized hydrides of Al, Zn, and Mg generates a series of new heterobimetallic complexes with either H2 or N2 ligated to the ruthenium center. Changing the main-group fragment of the M·Ru-N2 (M = Al, Zn, Mg) complexes can subtly alter the degree of binding, and therefore activation, of the diatomic ligand, as evidenced by the νN≡N absorptions

  [Ru（H）2（N 2）2（PCy 3）2 ]（1）与β-二酮稳定的Al，Zn和Mg氢化物的反应生成一系列具有H 2或N 2的新杂双金属配合物连接到钌中心。νN = N证明，改变M·Ru-N 2（M = Al，Zn，Mg）配合物的主基片段可以巧妙地改变双原子配体的结合程度，从而改变其活化。红外数据中的吸收。实验和计算数据使这种可调约束合理化。以Al> Zn> Mg的顺序降低主要基团的电负性会导致这些M·Ru-N 2配合物具有更大的离子特性，进而导致钌的前沿分子轨道更加不稳定，因此Ru（4d ）→π*（N 2）反捐赠。