4-benzhydrylidene-3,3,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole | 65927-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzhydrylidene-3,3,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole
• 英文别名: 4-Benzhydrylidene-3,3,5,5-tetramethylpyrazole
• CAS: 65927-15-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: ILMLNAPCJRTIFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  390.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzhydrylidene-3,3,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以21%的产率得到1-isopropylidene-3,3-dimethyl-2,2-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  的溶液光化学4亚烷基- 3,3,5,5-四甲基Δ 1 -pyrazolines

  摘要：

  据信4-（（2 H 6）异亚丙基）-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉（11）的直接光解通过单线态三亚甲基甲烷（TMM）进行。它主要给出“最小运动”产物（[ 2 H 6 ]异亚丙基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷（12）。这意味着单线态TMM采用双正交几何形状（21），而不是预期的单正交几何形状（20）。13种不同的α-甲基化4-亚烷基吡唑啉（5）的直接光解表明，在该系列中，通常优选形成“最低运动”产物（22）。在最初形成的双正交双自由基中，C–ĊMe 2的能力旋转以与闭环竞争似乎是由空间因素决定的。通常，在亚烷基带有两个取代基（X，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物（22）的趋势最大，而在有一个取代基（X = H，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物的趋势最大，最少的是根本没有的（X，Y = H）。该最小运动规则的两个主要例外是4-（2'，2'，3'，3'-四甲基环亚丙基）-3,3

  DOI：

  10.1039/p19820002647
• 作为产物：
  描述：

  4,4,7,7-tetramethyl-2,2-diphenyl-1-thia-5,6-diaza-spiro[2.4]hept-5-ene 、 三甲氧基磷 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUSHBY R. J.; POLLARD M. D., TETRAHEDRON LETT. , 1977, NO 41, 3671-3672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUSHBY R. J.; POLLARD M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 10
  作者：BUSHBY R. J.、 POLLARD M. D.

  DOI：——

  日期：——