3-(3-phenylpropoxy)-1-phenylbutane | 99930-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-phenylpropoxy)-1-phenylbutane
• 英文别名: 3-(4-Phenylbutan-2-yloxy)propylbenzene
• CAS: 99930-76-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: BJVIUNAQFQCLQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 4-苯基-2-丁醇 在 三氯化铁 三乙基硅烷 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到3-(3-phenylpropoxy)-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  氯化铁 (III) 催化羰基化合物与醇的还原醚化

  摘要：

  羰基化合物的简单还原醚化可以通过在氯化铁 (III) 的催化下与醇和三乙基硅烷反应来进行。得到相应的烷基醚...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.38

文献信息

• Bismuth Trichloride Catalyzed Efficient Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alcohols: A Novel Method for Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Ethers
  作者：Makoto Wada、Sonoe Nagayama、Kaori Mizutani、Ryoichi Hiroi、Norikazu Miyoshi

  DOI：10.1246/cl.2002.248

  日期：2002.2

  The reductive homocoupling of a carbonyl compound and heterocoupling of a carbonyl compound with a non-protected alcohol were both effected smoothly at room temperature with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of bismuth trichloride to afford the corresponding ethers in good yields.

  在室温下，在催化量的三氯化铋存在下，羰基化合物的还原均偶联和羰基化合物与未保护醇的杂偶联均在室温下顺利进行，以良好的收率得到相应的醚。
• An Efficient and Convenient Method for the Direct Conversion of Alkyl Silyl Ethers into the Corresponding Alkyl Ethers Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Takeshi Oriyama、Katsuyuki Iwanami、Kentaro Yano

  DOI：10.1055/s-2005-872120

  日期：——

  Various alcohol silyl ethers were readily and efficiently transformed into the corresponding alkyl ethers in high yields by the use of aldehydes combined with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of iron(III) chloride.

  在催化量的氯化铁 (III) 存在下，通过使用醛与三乙基硅烷结合，各种醇甲硅烷基醚容易且高效地转化为相应的烷基醚，产率很高。
• A NOVEL METHOD FOR THE PREPARATION OF SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL ETHERS. TRITYL PERCHLORATE PROMOTED REDUCTION OF CARBONYL COMPOUNDS WITH TRIETHYLSILANE
  作者：Jun-ichi Kato、Nobuharu Iwasawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.743

  日期：1985.6.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, symmetrical ethers are prepared from aldehydes and triethylsilane, and unsymmetrical ethers are also obtained from carbonyl compounds, alkoxytrimethylsilanes and triethylsilane, in good yields, respectively.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，由醛和三乙基硅烷制备对称醚，由羰基化合物、烷氧基三甲基硅烷和三乙基硅烷也分别以良好的收率制备不对称醚。
• KATO, JUN-ICHI;IWASAWA, NOBUHARU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 6, 743-746
  作者：KATO, JUN-ICHI、IWASAWA, NOBUHARU、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——