4-(1-苯基-丙烯基)-吗啉 | 66217-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-苯基-丙烯基)-吗啉
• 英文名称: α-morpholino-β-methylstyrene
• 英文别名: 4-(1-phenyl-propenyl)-morpholine；α-Morpholino-β-methyl-styrol；4-[(Z)-1-phenylprop-1-enyl]morpholine
• CAS: 66217-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: HTJIRDFVGHHLMZ-SILLCRNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-苯基-丙烯基)-吗啉 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到1-吗啉-4-基-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Ahrweiler, Michael; Paulini, Klaus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2719 - 2722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 苯丙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-苯基-丙烯基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物催化烯胺与芳重氮乙酸酯的新反应

  摘要：

  铜和铑配合物催化的芳基重氮乙酸酯与烯胺的反应以高收率提供了γ-酮酯。全面研究了溶剂，催化剂，烯胺和芳基重氮乙酸酯对反应的影响。粗反应混合物的仔细分析表明，取代的烯胺为主要产物，其在硅胶上水解，得到γ-酮酯为最终产物。提出了一种将烯胺亲核加成至金属卡宾并随后进行氢转移的反应机理。检查了手性二铑和铜催化剂，发现它们提供了没有对映选择性的γ-酮酯。该结果可以根据提出的反应机理进行合理化。用几种亲电试剂捕获烯胺中间体的尝试未成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.093

文献信息

• Reactions of trihalogenoacetic acids—VI
  作者：A. Lukasiewicz、J. Lesińka

  DOI：10.1016/0040-4020(68)89002-7

  日期：1968.1

  Trichloroacetic acid reacts with various enamines in benzene with evolution of CO2 and formation of α-(trichloromethyl) amine derivatives. The latter, when heated in ethanol undergo rearrangement to the corresponding α-chloroacylamines.

  三氯乙酸与苯中的各种烯胺反应，释放出CO 2并形成α-（三氯甲基）胺衍生物。当在乙醇中加热时，后者经历重排成相应的α-氯代酰基胺。
• Heterocyclic compounds and their production
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0503958A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  Heterocyclic compounds selected from the group consisting of the compounds [IV] to [VII], [IX] and [X]. The heterocyclic compounds are useful for reactive materials in chemical industry and a process for producing the heterocyclic compounds.

  从化合物[IV]至[VII]、[IX]和[X]组成的组中选出的杂环化合物。这些杂环化合物可用作化学工业中的反应材料，也可用于杂环化合物的生产工艺。
• Synthesis of .alpha.-arylsulfonoxy ketones from ketone derivatives
  作者：Robert V. Hoffman、C. Sean Carr、Bryan C. Jankowski

  DOI：10.1021/jo00225a034

  日期：1985.12
• v-Triazolines—VI
  作者：Piero Dalla Croce、Riccardo Stradi

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80036-7

  日期：1977.1
• FELLUGA, F.;NITTI, P.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2099-2108
  作者：FELLUGA, F.、NITTI, P.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——