(3aR,8bR)-3-(4-chlorophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide | 135921-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,8bR)-3-(4-chlorophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• CAS: 135921-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 319.768
• InChiKey: CQSOZCXGXLTQTN-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8bR)-3-(4-chlorophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3aS,8bR)-3a-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-3a,8b-dihydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]isoxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthèse “One-Pot” de Dérivés Halogénés du 4,4-Dioxyde isoxazolino-[4,5-b]benzo[b]thiophènes

  摘要：

  This report describes a simple two-phase process for the oxidation of benzo[b]thiophene, the generation of aromatic nitriloxides, the cycloaddition of the latter with the oxidized benzo[b]thiophene and the halogenation of the cycloadducts. All these reactions can be effected in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79771-1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩砜 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(3aR,8bR)-3-(4-chlorophenyl)-3a,8b-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-d][1,2]oxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成法轻松合成三环异恶唑稠合的苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物衍生物

  摘要：

  快速，快速地获得三环异恶唑稠合的苯并[ b ]的便捷，有效的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应是由羟肟基氯与苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物生成的。]噻吩1,1-二氧化物衍生物，具有极高的非对映选择性（dr> 19：1），产率高（高达98％）。本方法的特征在于温和的反应条件和广泛的底物范围。还已经实现了环加合物向其他有用结构的转化。通过X射线单晶结构分析确认了典型化合物的化学结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151943

文献信息

• Nouvelle méthode de synthèse des 4,5-dihydroisoxazoles en milieu biphasique solide-liquide et par activation ultrasonique
  作者：Bouazza Syassi、Bouchra El Bakkali、Ghita Amine Benabdellah、Amina Hassikou、Mohamed Nacer Dinia、Monique Rivière、Khalid Bougrin、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01274-5

  日期：1999.10

  A novel methodology is developed for a ‘one-pot’ synthesis of 4,5-dihydroisoxazoles. 1-Sodio 3,5-dichloro-s-triazine-2,4,6-trione, alumina, dichloromethane, arylaldoximes, dipolarophiles and ultrasound irradiation are the leading ingredients in the success of this selective reaction. All heterocycles are obtained with good yields and high purity by comparison with classical stirring in the same conditions

  开发了一种新颖的方法，用于“一锅”合成4,5-二氢异恶唑。1-Sodio 3,5-dichloro-s-triazine-2,4,6-trione，氧化铝，二氯甲烷，芳基醛肟，双极性亲和剂和超声辐射是成功进行此选择性反应的主要成分。与在相同条件下进行传统搅拌相比，所有杂环均以高收率和高纯度获得。
• Addition dipolaire-1,3 des arylnitriloxydes avec quelques dipolarophiles olèfiniques sur alumine en milieu sec et sous micro-ondes
  作者：Bouazza Syassi、Khalid Bougrin、Mohamed Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10392-6

  日期：1997.12

  Isoxazolines are prepared in good yields on solid numeral support bl '' dry media '' and under microwave irradiation in domestic ovens. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.