2,8-dimethyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione | 411212-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione
• 英文别名: 2,8-Dimethyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-6,12-dion；2,8-Dimethyl-5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
• CAS: 411212-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: DDGLNFUMJUHGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 、 三氯化磷 作用下， 生成 (2,8-dimethyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-5,11(6H,12H)-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  环am。第四部分 5：6：11：12-四氢-5：11-内亚甲基苯甲azine嗪和Tröger的碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000991
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 、 苯甲腈 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 2,8-dimethyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  环am。第四部分 5：6：11：12-四氢-5：11-内亚甲基苯甲azine嗪和Tröger的碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000991

文献信息

• A new protocol for the synthesis of primary, secondary and tertiary anthranilamides utilizing N-(2-aminoarylacyl)benzotriazoles
  作者：Nevin Kanışkan、Şule Kökten、İlhami Çelik

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.818

  日期：——

  A convenient route for efficient conversion of unprotected anthranilic acids into the corresponding N-(2-aminoarylacyl)benzotrazoles is described. N-(2-Aminoarylacyl)benzotrazoles have been successfully used to synthesize primary, secondary and tertiary anthranilamides in high yields (71-96%).

  描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺，收率高 (71-96%)。